中文名稱：細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)

英文名稱：MMAF Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X7867

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

人 CREBZF 基因全長ORF克隆豬血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒進口、分裝

人 CPN2 基因全長ORF克隆豬血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 ASIC1 基因全長ORF克隆豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)免疫試劑盒*直銷

人 USP22 基因全長ORF克隆豬血管緊張素轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒進口、組裝

人 AKAP5 基因全長ORF克隆豬血管緊張素轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒進口、分裝

人 LRR1 基因全長ORF克隆豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 OLFML1 基因全長ORF克隆豬血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒*直銷

人 LHX9 基因全長ORF克隆豬旋毛蟲IgG抗體免疫試劑盒進口、組裝

人 ADH7 基因全長ORF克β4（Thymosin β4）免疫試劑盒進口、分裝

人 OAS1 基因全長ORF克隆豬心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 DFNB59 基因全長ORF克隆豬心鈉肽(ANP)免疫試劑盒*直銷

細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)脫鈣終點檢測試劑盒(化學法)  100T  400 U 限制性內(nèi)切NdeI Restriction Endonuclease -20℃保存

甲酸水溶液(10%)  500ml  2 ug pEGFP-Actin pEGFP-Actin 低溫運輸，-20℃保存

蔗糖-PBS溶液(5%)  500ml  MFB培養(yǎng)基 MFB Medium 250g

蔗糖-PBS溶液(10%)  500ml  5g 胸腺 Thymine 室溫避光保存

蔗糖-PBS溶液(20%)  500ml  50T 中華鱘特定基因序列PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

蔗糖-PBS溶液(30%)  500ml  10mg Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder -20℃干燥避光保存

堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)  3×50ml|3×100ml  100mL Imidazole Buffer（咪唑緩沖液）,0.5M,pH7.0  Imidazole Buffer,0.5M,pH7.0  常溫保存

堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液  6×50ml  10次 cDNA第一鏈合成試劑盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

中性粒細胞堿性磷酸酶染色液(NAP)  3×10ml|3×20ml  2 ug pLVPRT-tTR-KRAB pLVPRT-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)  3×10ml|3×20ml  5mL 前脂肪細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

硫酸鈉水溶液(5%)  500ml  1瓶 NCI-H466細胞株 NCI-H466 低溫運輸和保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)