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BTK抑制劑(Ibrutinib-biotin)
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BTK抑制劑(Ibrutinib-biotin)公司正在出售的產品:Cystatin A 胱抑素A/半胱蛋白抑制劑A抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG F(ab')2/Gold 膠體金標記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.5mlOxytocin R 催產素受體(宮素受體)抗體 規(guī)格: 0.1mlHis tag(2D5) 小鼠抗聚組單克隆抗體 規(guī)格
  BTK抑制劑(Ibrutinib-biotin)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:BTK抑制劑(Ibrutinib-biotin)

英文名稱:Ibrutinib-biotin

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產品貨號:BJ-01X8141

Ibrutinib-biotin是一種由Ibrutinib通過長鏈接頭連接到上組成的探針,具體可參考WO2014059368A1中Compound1-5,抑制BTK,IC50值為0.755-1.02nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1599432-18-4

純度:99.67%

分子量:1097.37

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

SOSTDC1 基因全長ORF克隆人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV IgM)免疫試劑盒*直銷

ME2 基因全長ORF克隆人抗呼吸道合胞病毒(RSV)抗體免疫試劑盒進口、組裝

FTO 基因全長ORF克隆人抗呼吸道合胞病毒(RSV)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

MUC1 轉錄變體2 基因全長ORF克隆人抗紅細胞抗體(RBC)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

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BTK抑制劑(Ibrutinib-biotin)γ-secretase抑制劑(DAPT)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  DAPT5ug ROX參考染料II ROX Reference Dye II  4℃或-20℃避光保存

AMPKα1β1γ1亞型變構激活劑(PF-06409577)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  PF-064095772 ug pLVET-tTR-KRAB pLVET-tTR-KRAB 低溫運輸,-20℃保存

DNMTs抑制劑(γ-Oryzanol)  1mL(10mM)|1g  γ-Oryzanol*瓊脂培養(yǎng)基 Complete Agar Medium 250g

Lyn kinase變構激活劑(Tolimidone)  1mL(10mM)|5mg  Tolimidone2 ug pIJ8860 pIJ8860 低溫運輸,-20℃保存

TGR5激動劑(SB756050)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  SB756050無機鹽培養(yǎng)基 Inorganic Salt Medium 250g

caspase抑制劑(EP1013)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  EP1013500g 腦心浸液 Bacto Brain Heart Infusion 4℃保存

ACC抑制劑(PF-05175157)  1mL(10mM)|5mg  

GLP-1激動劑  1mL(10mM)|1mg|5mg  GLP-1 moiety from Dulaglutide10mL EDTA溶液,0.5M,蛋白級 EDTA Solution 4℃保存

Glucocorticoid受體激動劑  1mL(10mM)|5mg|10mg  Glucocorticoid receptor agonist2 ug pTRE3G pTRE3G 低溫運輸,-20℃保存

糖基化終產物形成抑制劑(Poliumoside)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  Poliumoside150次 血液DNAout Blood DNAOUT 常溫

纖溶酶原激活劑(6-Aminocaproic acid)  1mL(10mM)|50mg|100mg  6-Aminocaproic acid2 ug pEcoli-6xHN-GFPuv pEcoli-6xHN-GFPuv 低溫運輸,-20℃保存

 


產品相關關鍵字: BTK 抑制劑
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