細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 中文名稱:細胞脂質染色試劑盒 英文名稱: 產品規(guī)格:1000T|5000T 產品貨號:BJ-01X6669 細胞脂質染色試劑盒(Nile Red)是用一種親脂性的紅色熒光探針進行細胞中性脂質染色。Nile Red對環(huán)境非常敏感,在以水為介質的環(huán)境中,其熒光強度非常弱,在脂質豐富的環(huán)境中具有強烈的熒光。 Nile Red 是非常的活體染料,它對細胞質中的脂質體具有更好的選擇性,在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞脂質結合后其熒光強度大大增強。它進入細胞膜后,在整個細胞擴散,佳濃度時可以使整個細胞染色,將細胞內脂質體染成紅色。Nile Red被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。通過熒光顯微鏡和流式細胞 術來檢測細胞內脂質。 Nile Red通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞脂質熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。 儲存條件:Nile Red染色液2-8℃避光保存;長期不用-20℃保存;試劑B 2-8℃保存。 有效期:一年。 |
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) 改良愛德華瓊脂基礎 Edwards Medium,Modified 250g 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human N-acetylgalactosamine-6-sulfatase 2 ug pMAl-p2G pMAl-p2G 低溫運輸,-20℃保存 2 ug pAUR123 pAUR123 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 1g Lactulose 室溫保存 0.312-20 ng/mL (229E/NL63)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1g 干粉 Chloramphenicol Powder 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人激肽釋放8(KLK-8)ELISA試劑盒 沙氏BHI瓊脂 Sabouraud BHI Agar 250g 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Lipocalin-1 沙氏葡萄糖瓊脂顆粒(2015藥典) 250gHalf –Fraser 添加劑進口、國產Half-Fraser Supplement添加到HB4190中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)5ml*2 2 ug pCGPV pCGPV 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Probetacellulin 1g 健那綠 B Janus Green B 室溫保存 0.156-10 ng/mL 素(LH)ELISA試劑盒 強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250g中國藍瓊脂進口、國產China Blue Lactose Agar250克弱選擇性培養(yǎng)基,腸道致病菌選擇分離 1瓶 HUVEC株 HUVEC 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人γ干擾素受體1(IFNγR1)ELISA試劑盒 細胞脂質染色試劑盒犬白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒*直銷 小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒*直銷 雞一氧化氮(NO)免疫試劑盒進口、分裝 小鼠白介素-5(IL-5)免疫試劑盒進口、組裝 大鼠血栓調節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒進口、組裝 兔子白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒*直銷 大鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)免疫試劑盒進口、分裝 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 大鼠FK506結合蛋白12-雷帕相關蛋白1(FRAP1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 人生長分化因子2(GDF2)免疫試劑盒*直銷 無菌采樣袋(12cm*18cm)(帶壓條) 英文名稱:Aseptic Sampling Bag 產品規(guī)格:100個/包
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