亚洲一区二区,日韩欧美黄色精品一级,亚洲无码码一区二区入,91新网址

設(shè)為主頁 加入收藏 聯(lián)系我們

公司公告

更多公告>>
產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > >>>>Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒
Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒
點(diǎn)擊放大
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Von Hippel-Lindau disease tumor suppressor 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-21 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human D-Dimer 0
  Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒的詳細(xì)資料:

中文名稱:Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒

英文名稱:Modified Bielschowsky nerve Staining Kit

產(chǎn)品規(guī)格:5×50mL

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6561

本產(chǎn)品是典型的鍍銀染色法,其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中,再用還原劑處理,使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內(nèi)看到許多交錯成網(wǎng)的細(xì)絲,并伸向樹突及軸突中。Bielschowsky染色常用于診斷和鑒別某些神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面。此染色法顯示神經(jīng)纖維瘤、節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)纖維瘤為陽性,而神經(jīng)鞘瘤等為陰性。

神經(jīng)元又稱神經(jīng)細(xì)胞,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突觸(軸突)的細(xì)胞,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多,主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。

儲存條件:低溫運(yùn)輸,4℃避光保存,其中溶液B和溶液E室溫保存,有效期3個月。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Novel Bunyavirus新型布尼亞病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Gardnerella vaginalis陰道加德納LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Fructus ligustri lucidi女貞子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Salmonella spp.沙門氏通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Pseudomonas tolaasii托拉斯假單胞PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Eperythrozoon perekropovi犬附紅  體(犬嗜血支原體)PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Rhizoma zingiberis preparatum炮姜染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Flos caryophylli丁香探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)鮑肌肉癥病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Radix peucedani前胡LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

Fonsecaea spp.著色霉LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Salmonella enteritidis腸炎沙門氏LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試劑盒*直銷

雞免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠γ氨基丁酸(GABA)自身抗體IgG 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

兔載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒*直銷

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人胰島素受體底物1(IRS1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠apelin 13(AP13)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人醇脫氫(SDH)免疫試劑盒*直銷

2216E液體培養(yǎng)基 英文名稱:2216E Liquid Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Bielschowsky改良法 試劑盒 神經(jīng)組織染色
 如果你對Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
 相關(guān)同類產(chǎn)品:
TGF-β抑制劑(A83-01)  Btk抑制劑(PCI-32765)  Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制劑 ) 
Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制劑)  核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色液(AgNOR Stain)  碘化丙啶PI染色試劑盒 
Hoechst 33342染色液  共價CDK7抑制劑(THZ1)  脫鈣后堿處理液 
 
聯(lián)系人:王經(jīng)理
點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息
電話:
86-021-57763112
手機(jī):
18917018169

智慧城市網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站