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Ca2+鈣離子染色試劑盒(Fluo-3,AM法)
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Ca2+鈣離子染色試劑盒(Fluo-3,AM法)公司正在出售的產品:1瓶 CHO-K1細胞株 CHO-K1 低溫運輸和保存亞硫酸鉍瓊脂平板(9cm) Bismuth Sulfite Agar 10個/包80U 8-氧代DNA糖基化 OGG1(8-Oxoguanine DNA Glycosylase) -20℃保存5mL Ribonuclease A Solution, 10mg/mL Ribonu
  Ca2+鈣離子染色試劑盒(Fluo-3,AM法)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Ca2+鈣離子染色試劑盒(Fluo-3,AM法)

英文名稱:

產品規(guī)格:50T|100T

產品貨號:BJ-01X6665

鈣離子檢測試劑盒采用Fluo-3,AM 細胞內鈣離子濃度的熒光探針檢測鈣離子。

Fluo-3,AM穿透細胞膜進入細胞后被細胞內的酯酶剪切形成Fluo-3,從而被滯留在細胞內。

Fluo-3 游離配體幾乎是非熒光性的,其熒光不會隨鈣離子濃度升高而增強。但是,當它與細胞內鈣離子結合后可以產生較強的熒光,熒光會增加60 至100 倍,大激發(fā)波長為506nm,大發(fā)射波長為 526nm。實際檢測時推薦使用的激發(fā)波長為488nm 左右,發(fā)射波長為 525~530nm??梢允褂脽晒怙@微鏡、酶標儀、激光共聚焦顯微鏡或流式細胞儀檢測細胞內鈣離子濃度的變化。

儲存條件:-20℃避光保存。

有效期:一年。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

50T 犬瘟熱病毒RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人鐵反應元件結合蛋白2(IRE-BP 2)ELISA試劑盒

2 ug pET-48b(+) pET-48b(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL. 牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

250mL Citrate Buffer(檸檬酸鹽緩沖液),0.5M,pH5.0   Citrate Buffer,0.5M,pH5.0   常溫保存胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)   進口、國產Trypticase Soy-Yeast Extract Agar用于單增李氏菌的分純,培養(yǎng),可用于做7%羊血瓊脂(SN標準)250

1mg  D Actinomycin D 4℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Corticotropin

100g 硫酸銨 Ammonium Sulfate 室溫保存亮綠瓊脂培養(yǎng)基進口、國產Brilliant Green Agar250克沙門氏菌分離培養(yǎng)

2 ug pBMN-IRES-GFP pBMN-IRES-GFP 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人松弛素(RLN3)ELISA試劑盒

200U Bsu DNA 聚合,大片段 Bsu DNA Polymerase,Large Fragment -20℃保存 0.78-50 ng/mL 人防御素5(DEF5)ELISA試劑盒

1mg 親和素 Avidin, Chicken Egg White -20℃保存 0.312-20 ng/mL 綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

酪蛋白胨大豆吐溫20培養(yǎng)基 Casein DigestSoy LecithinPolysorbate 20 Medium 250gASS 瓊脂進口、國產Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)250

200mL 電泳級丙烯酰胺溶液(干粉型) Acrylamide Solution(19:1Po`wder),EG 常溫 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Humanin-like protein 6

50T 轉基因植物NOS基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Microtubule-associated protein tau

Ca2+鈣離子染色試劑盒(Fluo-3,AM法)VIII(FVⅢ)免疫試劑盒*直銷

Todd-Hewitt瓊脂 英文名稱:Todd-Hewitt Agar 產品規(guī)格:250g

人抗甘氨酰tRNA合成(GARS)抗體免疫試劑盒進口、組裝

CN瓊脂平板 英文名稱: 產品規(guī)格:9cm*10

人二胺氧化(DAO)免疫試劑盒進口、分裝

1/2B5培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 英文名稱:1/2 B5 Medium(without agar or sucrose) 產品規(guī)格:250g

Syndecan-3/(SDC3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

豬化細胞外信號調節(jié)激(pERK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

犬多肽YY(PYY)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)免疫試劑盒進口、組裝

17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒進口、分裝

產品相關關鍵字: Ca2+鈣離子染色 試劑盒
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