培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | G蛋白偶聯(lián)Rho GEFs抑制劑(Y16) | Y16 | 1mL(10mM)|5mg|10mg | BJ-01X7998 |
商品詳細介紹: Y16是G蛋白歐聯(lián)Rho GEFs抑制劑,能協(xié)同并增強Rhosin對RhoA的抑制活性。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :429653-73-6 純度:98.14% 分子量:384.43 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。 人 LSMD1 基因全長ORF克隆兔子促卵泡素(FSH)免疫試劑盒*直銷 人 PAM16 基因全長ORF克隆兔子促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒進口、組裝 人 EGLN2 基因全長ORF克隆兔子雌二醇(E2)免疫試劑盒進口、分裝 人 EIF4EBP2 基因全長ORF克隆兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 ATP6V1G1 基因全長ORF克隆兔子層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒*直銷 人 CDKN2AIPNL 基因全長ORF克隆兔子不對稱二甲基精(ADMA)免疫試劑盒進口、組裝 人 KIAA0101 基因全長ORF克隆兔子補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒進口、分裝 人 CHCHD5 基因全長ORF克隆兔子補體蛋白5(C5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 GLRX 基因全長ORF克隆兔子補體蛋白4(C4)免疫試劑盒*直銷 人 ERH 基因全長ORF克隆兔子表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒進口、組裝 人 PCBD1 基因全長ORF克隆兔子白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒進口、分裝 G蛋白偶聯(lián)Rho GEFs抑制劑(Y16)mTOR抑制劑(GDC-0349) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg GDC-034920 μl ER-Tracker Red(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 KDM2/7JmjC亞家族抑制劑(Daminozide) 1mL(10mM)|1g|5g Daminozide500mL Borate Buffered Saline,5X, pH7.0 Borate Buffered Saline,5X, pH7.0 常溫保存 DU-145/PC-3細胞增殖抑制劑(Formononetin) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg Formononetin1次 96孔板PCR片段純化回收試劑盒(真空法) CDK1,2,4抑制劑(R547) 1mL(10mM)|10mg|100mg R5472 ug pGL2-control pGL2-control 低溫運輸,-20℃保存 Ras-Raf相互作用抑制劑(Kobe0065) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg Kobe006510號培養(yǎng)基(USP) 250g 微管蛋白聚集強效抑制劑(Lexibulin) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg Lexibulin1瓶 HeLa S3 [HeLaS3]細胞株 HeLa S3 [HeLaS3] 低溫運輸和保存 微管組裝和DNA拓撲異構(gòu)酶II抑制劑(Podophyllotoxin) 1mL(10mM)|100mg|500mg Podophyllotoxin50次 柱式細菌DNAout(含) Column Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存) c-Met抑制劑(JNJ-38877605) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg JNJ-38877605100U DNA 促旋(E. coli ) DNA Gyrase(E.coli) -20℃保存 PKC激活劑(Ingenol) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg Ingenol100mL RNase-Free Sodium Acetate Solution(無RNase的乙酸鈉溶液),3M,pH7.0 RNase-Free Sodium Acetate Solution,3M,pH7.0 常溫保存 突變型K-Ras G12C抑制劑(K-Ras G12C-IN-1) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg K-Ras G12C-IN-11 管 JM107大腸桿菌 JM107 E.coli Strain -80℃保存 MGMT抑制劑(Lomeguatrib) 1mL(10mM)|10mg|50mg Lomeguatrib2 ug pRL-TK pRL-TK 低溫運輸,-20℃保存
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