中文名稱:CARM1抑制劑(SGC2085) 英文名稱:SGC2085 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8031 SGC2085是一種具有高效性和選擇性的CARM1抑制劑,IC50值為50nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1821908-48-8 純度:99.10% 分子量:312.41 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 人 PITX1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 SYT3 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(FATP5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 F7 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂肪酸結(jié)合蛋白4(FABP-4)免疫試劑盒*直銷 人 HOOK2 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂肪甘油三酯脂(ATGL)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 TGFBRAP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 GPRASP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 PFKM 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)免疫試劑盒*直銷 人 LILRB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 KIAA0391 基因全長(zhǎng)ORF克隆人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 SUFU 基因全長(zhǎng)ORF克隆人整合素連接激1(ILK-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 MTMR9 基因全長(zhǎng)ORF克隆人整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)免疫試劑盒*直銷 CARM1抑制劑(SGC2085)HDAC6抑制劑(HPOB) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg HPOB100次 植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑 (3DE) Plant Total Protein Miniprep Kit (3DE) 常溫保存 Eg5ATPase活性抑制劑(K858) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg K8582 ug ptdTomato-N1 ptdTomato-N1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 HDAC抑制劑(NKL 22) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg NKL 2210mL 核糖核苷復(fù)合物(RVC ),0.2M Ribonucleoside Vanadyl Complex -20℃保存 BCRP抑制劑(YHO-13351 free base) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg YHO-13351 free base2 ug pCMV-SPORT6 PPP2CB pCMV-SPORT6 PPP2CB 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 VEGFR抑制劑(SCR-1481B1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg SCR-1481B1醋酸酯紙片 20片/瓶 Pim激酶抑制劑(TP-3654) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg TP-365425mg 多聚 -L- 賴 (15-30 萬(wàn) ) Poly-L-Lysine -20℃保存 HDAC抑制劑(HDAC-IN-3) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg HDAC-IN-350T 人腫瘤多藥耐藥基因PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 BACE1inhibitor抑制劑(AZD3839 free base) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg AZD3839 free base250 nmol Ionomycin(鈣離子載體) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 PRMT3抑制劑(XY1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg XY150T 馬皰疹病毒4型PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制劑(MMAF-OMe) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg MMAF-OMe10mL DNA探針變性液 DNA Probe Denaturation Solution 常溫 DprE1抑制劑(DprE1-IN-2) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg DprE1-IN-22 ug pIL253 pIL253 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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