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產(chǎn)品展示
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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒50管/48樣
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:3.12-200 nmol/L B6(Vitamin B6)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL 人D多巴色素變位(DDT)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL 脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(Deoxypyridinoline)ELISA試劑盒 0.156-
  磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒50管/48樣的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:糖酵解系列

產(chǎn)品規(guī)格: 50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01S9797

商品介紹:

測(cè)定意義:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對(duì)三羧酸循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測(cè)定原理:

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測(cè)定NADH減少速率,計(jì)算PEPC活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。
公司正在出售的產(chǎn)品:

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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測(cè)試盒50管/48樣組蛋白脫乙?;?/span>3(HDAC3)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

動(dòng)物細(xì)胞/組織莽草酸脫氫(shikimate dehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒  5次

組織NADPH還原(NADPH Cytochrome C Reductase)活性  20次

B(Staphylococcus aureus : enterotoxin B)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒  20次

小鼠c-fos基因甲基化檢測(cè)試劑盒  20次

P38蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

膜蛋白溶解緩沖液  10毫升

間接染色試劑盒  

BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(MacC) 英文名稱:Maconkey Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液  20毫升

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 磷酸烯醇式丙酮酸 測(cè)試盒 50管/48樣
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