中文名稱:軟骨染色液(阿利新藍(lán)法,pH2.5) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:2×50ml 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6737 用途: 軟骨染色,主要顯示羥基酸性粘液物質(zhì) 注意事項: 主要由酸化液、Alcian 染色液(PH2.5)組成。染色結(jié)果為:酸性黏蛋白呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈淺藍(lán)色。 儲存條件:4℃,避光,12個月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 Gallid Herpesvirus 2禽皰疹病毒2型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周EBNA1/EBV Nuclear Antigen EB毒核抗原1抗體 規(guī)格: 0.2ml Penicillium cyclopium圓弧青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周TPD54/TPD52L2 瘤蛋白D54蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Ramulus mori桑枝PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周PDGF AB+BB 小板源性生因子AB+BB抗體 規(guī)格: 0.2ml Mycobacterium malmoenes瑪爾摩分枝桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周TRIM17/RNF16 環(huán)指蛋白16抗體 規(guī)格: 0.2mlGlutaminase 谷抗體 0.2ml Wolbachia spp.沃爾巴克氏通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PTEN/MMAC1(NT) 一種瘤抑制基因抗體(N端) 規(guī)格: 0.1mlTubulin-beta 微管蛋白抗體(免疫組化用抗體)Tubulinβ 規(guī)格: 0.1ml Carp Edema Virus,CEV 鯉浮腫病毒PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周M2-PK (pyruvate Kinase M2) 丙酮酸激-M2 規(guī)格: 0.1mlCDX2/3 尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3抗體 規(guī)格: 0.2ml 冬蟲夏草源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周KLHL22 Kelch樣蛋白22抗體 規(guī)格: 0.2mlKLK2 激肽釋放2抗體 規(guī)格: 0.1ml Aujeszky's Disease Virus(ADV)奧葉茲基氏病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-TCF3/E2A/E47(Ser39) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0.1mlCXCL16 CXC趨化因子16抗體 規(guī)格: 0.1ml Pseudomonas tolaasii托拉斯假單胞PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Cecropin monoclonal 殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體 規(guī)格: 1mlABH8/ALKBH8 AlkB同源蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml Rhizoma homalomenae千年健PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周LIPK 脂肪家庭成員K抗體 規(guī)格: 0.2mlPerilipin A 脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體 規(guī)格: 0.1ml 軟骨染色液(阿利新藍(lán)法,pH2.5)人抗肌內(nèi)膜(EMA)抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 BCYE瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱:BCYE Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:100g 人肥胖抑制素(Obestatin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 馬鈴薯浸出粉 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人UV切除修復(fù)蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)免疫試劑盒*直銷 豬XIIIB鏈(F13B)免疫試劑盒*直銷 犬環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 馬錳超氧化物歧化(Mn-SOD/SOD2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠胰島素受體底物2(IRS2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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