培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | Hoechst33258/PI細胞凋亡染色試劑盒 |
| 100T | BJ-01X6682 |
商品詳細介紹: 用途: 凋亡細胞的形態(tài)學(xué)特征檢測 注意事項: Hoechst33258是一種熒光染料,可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。Propidium Iodide簡稱PI,又稱碘化丙啶,對人體有刺激性。 儲存條件:-20℃,避光,12個月 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 2 ug SD1211- 4 SD1211- 4 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人精氨基琥珀酸合成(Argininosuccinate synthase)ELISA試劑盒 100g 氯化鋰 ( 無水 ) Lithium Chloride 室溫干燥保存 0.78-50 ng/mL 人膠質(zhì)瘤病程相關(guān)蛋白1(GliPR 1)ELISA試劑盒 200 mL 人腫瘤分離液1.055 Cell Separation Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒 2 ug pMAX GFP pMAX GFP 低溫運輸,-20℃保存 1瓶 RKO-E6株 RKO-E6 低溫運輸和保存 15.6-1000 U/L ELISA Kit for Human Extracellular superoxide dismutase [Cu-Zn] 1瓶 H9c2(2-1)株 H9c2(2-1) 低溫運輸和保存 0.625-40 ng/mL 人雌激素受體(ER)ELISA試劑盒 1g 魚藤酮 Rotenone 室溫避光保存 0.312-20 ng/mL 人溶體相關(guān)膜蛋白2(LAMP-2)ELISA試劑盒 SC瓊脂基礎(chǔ) Sulfite Cycloserine Agar Base 250g 31.2-2000 pg/mL 人乙胞素(BTC)ELISA試劑盒 1 管 TG1大腸桿菌 TG1 E.coli Strain -80℃保存 3.12-200 ng/mL 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒 1瓶 P615株 P615 低溫運輸和保存BPLS瓊脂進口、國產(chǎn)BPLS Agar用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)250 瓊脂培養(yǎng)基F(紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂) Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar) 250g Hoechst33258/PI細胞凋亡染色試劑盒豬腸三葉因子(ITF)免疫試劑盒進口、分裝 牛血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒進口、組裝 小鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒*直銷 雞極低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒進口、分裝 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒進口、組裝 大鼠氧化(COX)免疫試劑盒進口、組裝 兔腎素(Renin)免疫試劑盒*直銷 大鼠過氧化物體增殖物激活受體β(PPAR-B/PPARD)免疫試劑盒進口、分裝 人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒*直銷 |