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JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)
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JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)公司正在出售的產品:Tal1 T細胞急性淋巴細胞性白1蛋白/蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlGANAB/alpha Glucosidase II α葡萄糖苷2抗體 規(guī)格: 0.1mlPCNA 增細胞核抗原抗體 規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-Goat IgG/PE PE標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlBKCa
  JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)

英文名稱:CYT387 sulfate salt

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X8445

CYT387sulfate salt是一種ATP競爭性的JAK1/JAK2抑制劑,IC50分別為11nM/18nM,作用于JAK3時,IC50為155nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1056636-06-6

別名:momelotinib sulfate

純度:95.79%

分子量:610.62

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

大鼠 GSTM7 基因全長ORF克隆駱駝轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 NPC2 基因全長ORF克隆駱駝脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)免疫試劑盒現貨供應

大鼠 NGP 基因全長ORF克隆駱駝天門冬氨基轉移(AST)免疫試劑盒*直銷

大鼠 CNFN 基因全長ORF克隆駱駝過氧化氫免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 BPIFA2F 基因全長ORF克隆駱駝甘肽過氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒進口、分裝

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大鼠 TAF9 基因全長ORF克隆裸鼠環(huán)加氧2(COX-2)免疫試劑盒*直銷

大鼠 RTN1 基因全長ORF克隆驢孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進口、分裝

JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)100次 鏈霉菌 PCR Mix 6(RPB2) Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pMDL pMDL 低溫運輸,-20℃保存

1/2MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 1/2 MS Medium(without agar or sucrose) 250g

2 ug pLP2 pLP2 低溫運輸,-20℃保存

葡萄球菌增菌肉湯 Staphylococcus Enrichment Broth 250g

10g 葡聚糖 T-40 Dextran T-40 室溫保存

50T 大腸彎曲桿菌、海鳥彎曲桿菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運輸,-20℃保存

10次 蛋白質電泳分子量標準 (43-200 KD) Protein Marker -20℃保存

2 ug pYIP211 pYIP211 低溫運輸,-20℃保存

50次 柱式酵母質粒DNAout Yeast Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

2 ug pET-30 Ek/LIC pET-30 Ek/LIC 低溫運輸,-20℃保存

 


產品相關關鍵字: JAK1/JAK2 抑制劑
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