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產(chǎn)品展示
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I型芳香酶抑制劑(Formestane)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
I型芳香酶抑制劑(Formestane)公司正在出售的產(chǎn)品:Goat Anti-rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlphospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50) 磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlRASSF2 Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2抗體 規(guī)格: 0.2mlPLAG1 多型性瘤基因1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlC
  I型芳香酶抑制劑(Formestane)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:I型芳香酶抑制劑(Formestane)

英文名稱:Formestane

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8059

Formestane(CGP-32349;4-OHA)是I型芳香酶抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:566-48-3

別名:CGP-32349;4-OHA;4-OHAD

純度:99.87%

分子量:302.41

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

BIRC8 基因全長ORF克隆人腺病毒IgM(ADV-IgM)免疫試劑盒進口、分裝

PAX3 基因全長ORF克隆人腺病毒IgG(ADV-IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

BCL2L11 基因全長ORF克隆人腺病毒36抗體(AdV36-Ab)免疫試劑盒*直銷

NRN1L 基因全長ORF克隆人腺病毒3(ADV3)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

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I型芳香酶抑制劑(Formestane)多巴胺beta羥化酶高效抑制劑(Nepicastat hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Nepicastat hydrochloride沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(2015藥典)(顆粒)  250g

PDE5抑制劑(Vardenafil hydrochloride)  1mL(10mM)|100mg|200mg  Vardenafil hydrochloride1瓶 COC1細胞株 COC1 低溫運輸和保存

多巴胺受體D1激動劑(Fenoldopam mesylate)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg  Fenoldopam mesylate即用型無菌管裝液體培養(yǎng)基  

5-HT4抑制劑(Piboserod)  1mL(10mM)|10mg|50mg  Piboserod500U 人類單鏈選擇性單功能-DNA糖基化 hSMUG1 -20℃保存

ETA/ETB雙重抑制劑(ACT-132577)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  ACT-132577100mL PIPES Buffer,0.5M, pH6.8  PIPES Buffer,0.5M, pH6.8  常溫保存

I(Ks)和I(Kr)抑制劑(Azimilide Dihydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Azimilide Dihydrochloride10管 菌種保存液(用于液體培養(yǎng)的細菌) Stain Storage Soluiton 4℃保存

多靶點激酶抑制劑(JI-101)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  JI-1012 ug pB531A-2 pB531A-2 低溫運輸,-20℃保存

AMPK激活劑(AICAR) ,>98%  50mg|200mg|1g  5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-ribofuranoside醇發(fā)酵管-O157菌生化鑒定  20支

K-252B(蛋白激酶仰制劑) ,生化試劑  1mg  K-252B2 ug pRetro-Off pRetro-Off 低溫運輸,-20℃保存

KT5823(蛋白激酶仰制劑) ,生化試劑  100μg  KT-582350T 豬藍耳病病毒PCR試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

KT5720(蛋白激酶仰制劑) ,生化試劑  100μg  KT-5720200次 ADP/ATP發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒 ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit -20℃或-80℃避光保存

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: I型芳香酶 抑制劑
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