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產(chǎn)品展示
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木質(zhì)素染色液(甲基紅法)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
木質(zhì)素染色液(甲基紅法)公司正在出售的產(chǎn)品:25uL Fluorescein -12- dUTP溶液 (1mM) Fluorescein -12- dUTP Solution -20℃避光保存2 ug pIC111 pIC111 低溫運(yùn)輸,-20℃保存指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) Direct selective medium-based 250g1瓶 JeKo-1細(xì)胞株 JeKo-1 低溫運(yùn)輸和保存2.
  木質(zhì)素染色液(甲基紅法)的詳細(xì)資料:

中文名稱:木質(zhì)素染色液(甲基紅法)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:50ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6985

用途:

木質(zhì)化細(xì)胞壁染色,呈現(xiàn)黃色反應(yīng)。

儲存條件:室溫,避光,6個月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Fructus jujubae大棗染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CINP  CDK2相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlC1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體 規(guī)格: 0.2ml

Clostridium difficile艱難梭狀芽孢桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CK1  細(xì)胞角蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgM/FITC  FITC標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.3ml

Yersinia enterocolitica小腸結(jié)腸炎耶爾森探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fructus canarii青果探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白蛋白-6抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

Mannheimia glucosida葡萄糖苷曼氏桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.3ml

Grass Carp Reovirus(GCRV)草魚呼腸孤病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Influenza Virus A甲型流感()病毒H5N6亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CYP21  21-羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

山羊源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C2orf89  2號染色體開放閱讀框89抗體 規(guī)格: 0.2ml

Gyrodactylus salaris三代蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RNF36  環(huán)指蛋白36抗體 規(guī)格: 0.2ml

potato Virus Y(PVY)馬鈴薯病毒Y型RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Collagen IV/Arresten  抗IV型膠原抗體 規(guī)格: 0.1ml

木質(zhì)素染色液(甲基紅法)人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

二氫楊梅素 : 27200-12-0 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

3型1-鞘氨醇受體(S1P3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)免疫試劑盒*直銷

牛白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠肌酸激同工MM(CK-MM)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

猴鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgM抗體免疫試劑盒*直銷

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

山羊白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 木質(zhì)素 染色液
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