中文名稱:B細(xì)胞受體抑制劑(ONO-4059 hydrochloride) 英文名稱:ONO-4059 hydrochloride 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8219 ONO-4059的IC50值是2.2nm,是一種有選擇性和新穎的抑制劑。在B細(xì)胞中ONO-4058結(jié)合BTK,因此阻止B細(xì)胞受體信號(hào)和阻礙B細(xì)胞的發(fā)展。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1439901-97-9 別名:ONO4059 hydrochloride;ONO 4059 hydrochloride;GS4059 hydrochloride;GS 4059 hydrochloride;GS-4059 hydrochloride 純度:98.74% 分子量:490.94 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 人 GDF-15 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β-淀粉樣前體蛋白(β-APP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 WBSCR22 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β淀粉樣多肽42(Aβ 42)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 TIMP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 TNFAIP6 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒*直銷 人 FCN1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 SPARC 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 HIST2H3C 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β氨基己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 HIST3H2A 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β4整合素(ITG β4/CD104)免疫試劑盒*直銷 人 uPAR 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β2轉(zhuǎn)鐵蛋白(β2TF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 CCND3 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 CDK5R1 基因全長(zhǎng)ORF克隆人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) B細(xì)胞受體抑制劑(ONO-4059 hydrochloride)PBS-BSA溶液(0.1%BSA) 100ml|500ml MRS肉湯 MRS Broth 250g 載玻片核酸酶清洗試劑盒 3×100ml 10mg L- 轉(zhuǎn)鐵蛋白 Transferrin Human(Partially Saturated) 4℃保存 熒光抗體稀釋液(Evans Blue法) 50ml|100ml 50T 豬高致病性藍(lán)耳病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 50×防脫片劑APES 10mL|100mL 50X Anti-Slice Escaping Agentia APES2 ug pcDNA3.1(-) pcDNA3.1(-) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 10×多聚賴氨酸溶液 5mL|10mL|100mL|500mL 10X Poly-L-Lysine Solution100mL Kinase Buffer III,5X Kinase Buffer III,5X 常溫保存 抗熒光淬滅封片劑 5mL|10mL Anti-Fade Mounting Medium10次 一管式雙鏈cDNA合成試劑盒 One-Tube ds cDNA Synthesis Kit -20℃保存 阿拉伯膠封片劑 5mL|10mL|100mL Arabic Gum Mounting Medium2 ug pLVPT-tTR-KRAB pLVPT-tTR-KRAB 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 中性樹(shù)膠封片劑 5mL|10mL|100mL Neutral Balsam Mounting Medium水稻赤霉菌培養(yǎng)基 250g 果糖膠封片劑 5mL|10mL|100mL Fructose Syrup Mounting Medium1瓶 NCI-N87 [N87]細(xì)胞株 NCI-N87 [N87] 低溫運(yùn)輸和保存 PVP封片劑 5mL|10mL Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium6.5%NaCl葡萄糖瓊脂 6.5% NaCl Dextrose Agar 250g Kisser's封片劑 5mL|10mL Kisser’s Mounting Medium1g 6- 芐基氨基 6-Benzylaminopurine 陰涼干燥保存 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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