產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | ROCK II抑制劑(chroman 1) | chroman 1 | 1mL(10mM)|5mg|10mg | BJ-01X7938 |
商品詳細介紹: Chroman1是高活性ROCK II選擇性抑制劑。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1273579-40-0 別名:ROCK-II inhibitor 純度:99.76% 分子量:436.5 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 人 KATNA1 基因全長ORF克隆小鼠堿性(ALP)免疫試劑盒進口、分裝 人 ST6GALNAC3 基因全長ORF克隆小鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 NAPB 基因全長ORF克隆小鼠甲狀腺素抗體(TAb)免疫試劑盒*直銷 人 TSPAN33 基因全長ORF克隆小鼠甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進口、組裝 人 CEBPE 基因全長ORF克隆小鼠甲狀腺球蛋白(TG)免疫試劑盒進口、分裝 人 MTIF3 基因全長ORF克隆小鼠甲狀腺過氧化物(TPO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 OLAH 基因全長ORF克隆小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)免疫試劑盒*直銷 人 RASSF5 基因全長ORF克隆小鼠甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒進口、組裝 人 PSMB5 基因全長ORF克隆小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫試劑盒進口、分裝 人 NRM 基因全長ORF克隆小鼠甲基化(Methylase)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 MIPOL1 基因全長ORF克隆小鼠己糖激(HK)免疫試劑盒*直銷 ROCK II抑制劑(chroman 1)Aurora激酶抑制劑(Reversine) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Reversine2 ug pMD18 pMD18 低溫運輸,-20℃保存 PI3Kγ抑制劑(AS-605240) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg AS-605240脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 250g PAK抑制劑(KPT-9274) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg KPT-92741瓶 TM3細胞株 TM3 低溫運輸和保存 ERRα反向激動劑(XCT-790) 1mL(10mM)|10mg|50mg XCT7907.5%氯化鈉肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 250g RNR抑制劑(COH29) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg COH291瓶 NCI-H1650細胞株 NCI-H1650 低溫運輸和保存 NF-κB激活和IκBα磷酸化抑制劑(BAY11-7085) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg BAY 11-708550T 大腸桿菌(O157:H7)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg ISA-2011B30次 低pH 緩沖液套裝 Low pH Buffer Set 常溫保存(5×低pH上樣液需要-20℃保存) FGFR4抑制劑(FGF-401) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg FGF-4012 ug pYFPlac112 pYFPlac112 低溫運輸,-20℃保存 Skp2抑制劑(SZL P1-41) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg SZL P1-415次 97孔板病毒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常溫 STING介導(dǎo)IFN-β產(chǎn)生抑制劑(CCCP) 1mL(10mM)|50mg CCCP2 ug pET-27b(+) pET-27b(+) 低溫運輸,-20℃保存 EGFR抑制劑(CO-1686) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg CO-1686軍團菌檢測培養(yǎng)基
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