細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 中文名稱:BCIP/NBT堿性磷酸酯酶顯色試劑盒 英文名稱:BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit 產(chǎn)品規(guī)格:共100ml 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6593 BCIP/NBT 堿性磷酸酯酶顯色試劑盒是一種用于免疫組化顯色、Western 等膜顯色和誘導多功能干細胞iPS 鑒定等的試劑盒。 BCIP/NBT 是堿性磷酸酯酶的常用底物。在堿性磷酸酯酶的催化下,BCIP 會被水解產(chǎn)生強反應性的產(chǎn)物,該產(chǎn)物會和NBT 發(fā)生反應,形成不溶性的深藍色至藍紫色的NBT-formazan。 本試劑盒可以用于細胞或組織的堿性磷酸酯酶顯色包括誘導多功能干細胞iPS 的鑒定,也可以用于Western 等結合有堿性磷酸酯酶的膜的顯色檢測。同時也可以用于細胞或組織內源性的堿性磷酸酯酶顯色。 組份規(guī)格: 試劑A:堿性磷酸酯酶顯色緩沖液 100ml 試劑B:BCIP 溶液(300X) 350μl 試劑C:NBT 溶液(150X) 700μl 使用說明 1. 對于組織切片或細胞樣品或膜,在與堿性磷酸酯酶標記的抗體或其它形式的探針孵育后,用適當洗滌液洗滌3-5 次,每次3-5 分鐘。對于檢測內源性堿性磷酸酯酶的組織或細胞樣品,在適當固定后,也用適當洗滌液洗滌3-5 次,每次3-5 分鐘。 2. 按照如下比例依次加入各溶液,混勻后即配制成BCIP/NBT 染色工作液,配方如下:試劑A:堿性磷酸酯酶顯色緩沖液 3mL試劑B:BCIP 溶液(300X) 10μL試劑C:NBT 溶液(150X) 20μL染色工作液總體積:3.03mL 3. 后一次洗滌完畢后,去除洗滌液,加入適量BCIP/NBT 染色工作液,確保能充分覆蓋樣品。 4. 室溫避光孵育5-30 分鐘或更長時間(可長達24 小時),直至顯色至預期深淺。 5. 去除BCIP/NBT 染色工作液,用蒸餾水洗滌1-2 次即可終止顯色反應。 6. 對于組織切片或細胞樣品,顯色反應終止后,如有必要可以用中性紅染色液(neutral red staining solution)染色,以便于觀察。對于膜,顯色反應終止后,可以室溫晾干避光保存。 儲存:4℃,有效期一年。 |
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) Herba agrimoniae仙鶴草染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Rhizoma dioscoreae hypoglaucae粉萆薢PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus(CCHFV )克里米亞-剛果出血熱病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Candida auris耳念珠探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Microsporum canis 犬小孢子LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Aeromonas punctata斑點氣單胞LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Sepik Virus塞皮克病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Crossiella equi馬克洛LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)腸出血性大腸桿(大腸埃希氏)O104:H4血清型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Ostertagia bisonis野牛奧斯特線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Herba epimedii淫羊藿PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Enterovirus(EV)腸道病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒,停 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 BCIP/NBT堿性磷酸酯酶顯色試劑盒小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)免疫試劑盒*直銷 雞血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒進口、分裝 小鼠白介素31(IL-31)免疫試劑盒進口、組裝 大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)免疫試劑盒進口、組裝 兔子白介素10(IL-10)免疫試劑盒*直銷 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒進口、分裝 人乙酰肝素(HPA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 大鼠D-乳酸脫氫(D-LDH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 人腎損傷分子1(Kim-1)免疫試劑盒*直銷 2.5L厭氧產(chǎn)氣包 英文名稱:Anaerobic gas producting bag 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 人可溶性CD163分子(sCD163)免疫試劑盒進口、組裝 |