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產(chǎn)品展示
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細胞凋亡激活劑(Apoptosis Activator 2)
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產(chǎn)品特點:
細胞凋亡激活劑(Apoptosis Activator 2)公司正在出售的產(chǎn)品:METTL11A 甲基化樣蛋白11抗體(N端) 規(guī)格: 0.1mlDuck salmonella 鴨沙門氏菌抗體 0.2mlRabbit Anti-chicken IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.1mlCD5 CD5抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-Alpha synuclein(T
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產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

細胞凋亡激活劑(Apoptosis Activator 2)

Apoptosis Activator 2

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

BJ-01X8426

商品詳細介紹:

Apoptosis Activator2是細胞凋亡有效激活劑,能促進procaspase-9的加工并活化caspase-3。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:79183-19-0

別名:1-(3,4-Dichlorobenzyl)-1H-indole-2,3-dione

純度:98.58%

分子量:306.14

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠 GOLPH3L 基因全長ORF克隆大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 OLA1 基因全長ORF克隆大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒*直銷

大鼠 PRRC1 基因全長ORF克隆大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 TPI1 基因全長ORF克隆大鼠β防御素2(DEFB2)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 HNRNPC 基因全長ORF克隆大鼠β-防御素(β-Defensins)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 EHD3 基因全長ORF克隆大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒*直銷

大鼠 ITFG1 基因全長ORF克隆大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 ATP5A1 基因全長ORF克隆大鼠β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 ACO2 基因全長ORF克隆大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 AQP9 基因全長ORF克隆大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒*直銷

大鼠 GPX3 基因全長ORF克隆大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒進口、組裝

細胞凋亡激活劑(Apoptosis Activator 2)500mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.2M,pH7.2  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.2  常溫保存

1 管 GS115酵母菌 GS200 Yeast Strain -80℃保存

2 ug pShuttle-EGFP-C pShuttle-EGFP-C 低溫運輸,-20℃保存

50次 柱式分枝桿菌RNAout  

2 ug pCold III pCold III 低溫運輸,-20℃保存

BAT培養(yǎng)基 BAT Medium 250g

100mg 果膠 Y-23 Pectolyase Y-23  密封干燥保存

50T 人Nucleostemin基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

5 mg Zinquin乙酯 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

250mL Casein Blocking Buffer in TBS with azide(酪蛋白封堵劑)  Casein Blocking Buffer in TBS with azide 常溫保存

10mL 水飽和正丁醇 Water Saturated Butanol 常溫

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 細胞凋亡 激活劑
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