中文名稱：二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)抑制劑（Gimeracil）

英文名稱：Gimeracil

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8285

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

人 MAPT / Tau 轉(zhuǎn)錄變體4 基因全長ORF克隆牛結(jié)核桿菌(MTB)抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

人 CCL1 / TCA3 基因全長ORF克隆牛結(jié)核桿菌(MTB)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

人 BAFF / TNFSF13B 基因全長ORF克隆牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒進口、分裝

人 Caspase-2 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 IL12B / P40 基因全長ORF克隆牛降鈣素(CALCA/CALC)免疫試劑盒*直銷

人 Caspase-3 轉(zhuǎn)錄變體alpha 基因全長ORF克隆牛堿性成纖維細胞生長因子/肝素結(jié)合生長因子2(FGF2)免疫試劑盒進口、組裝

人 Caspase-7 轉(zhuǎn)錄變體alpha 基因全長ORF克隆牛甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進口、分裝

人 TrkC 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆牛甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 TrkB 轉(zhuǎn)錄變體b 基因全長ORF克隆牛肌酸激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒*直銷

人 SPARC-like 1 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆牛肌酸激同工BB(CK-BB)免疫試劑盒進口、組裝

人 CD166 / ALCAM 基因全長ORF克隆?；罨谹(ACV-A)免疫試劑盒進口、分裝

二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)抑制劑（Gimeracil）輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒(HPLC)  50管/48樣  MR-VP  20支

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒(微量法)  100管/48樣  Lactate dehydrogenase detection kit1瓶 VERO細胞株 VERO 低溫運輸和保存

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  Lactate dehydrogenase detection kitGN增菌液（10ml）  10ml*20

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒(微量法)  100管/96樣  NAD-malate dehydrogenase detection kit1g γ- 球蛋白 ( 牛血 ) γ-Globulins From Bovine Blood      -20℃保存

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  NAD-malate dehydrogenase detection kit50T 霍亂弧菌CTX基因PCR檢測試劑盒   低溫運輸，-20℃保存

NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒(微量法)  100管/96樣  NADP-malate dehydrogenase detection kit5mL 滑膜細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  NADP-malate dehydrogenase detection kit2 ug pBiFC-VC155 pBiFC-VC155 低溫運輸，-20℃保存

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒(紫外分光光度法)  25管/24樣  10mL TE緩沖液，PH7.0  

NADH氧化酶(NOX)測試盒(微量法)  100管/96樣  2 ug pFastBac HT A pFastBac HT A 低溫運輸，-20℃保存

NADH氧化酶(NOX)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Nutrient Agar Medium 250g

檸檬酸合酶(CS)測試盒(微量法)  100管/96樣  1瓶 C2C12 C2C12 低溫運輸和保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)