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產(chǎn)品展示
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馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒
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產(chǎn)品型號:
50T
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
  50T馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒的詳細資料:

特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)馬鏈球菌馬亞種保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

產(chǎn)品名稱

馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱

Streptococcus equi subspecies equi

貨號

BJ-R7224

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標(biāo)準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

地膚子皂苷Ic英文名稱:Momordin Ic分子式:764.93906分子量:C41H64O13:96990-18-0

亞硝紅英文名稱:Nitroso R salt分子式:377.26分子量: C10H5NNa2O8S2;ONC1:525-05-3

對羥甲鈉英文名稱:Sodium hydroxy benzoic acid分子式:160.1分子量: C7H5NaO3:114-63-6

2-乙氧-4,6-二氟嘧分子式:160.1214464英文名稱:2- -4,6- two f:166524-65-8分子量: C6H6F2N2O

4,7-雙(5-溴-2-噻吩)-2,1,3-并噻二唑分子式:458.2英文名稱:4,7- bis (5-) -2,1,3- (-2-):288071-87-4分子量: C14H6Br2N2S3

2,4,6-三氯嘧分子式:183.42英文名稱:2,4,6- three:3764-01-0分子量: C4HCl3N2

3-Bromo[13-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡分子式:英文名稱:3- -[1,2,4] [4,3-a] three:4922-68-3分子量: C6H4BrN3

2,3-雙(4-乙)-5-氯四氮唑分子式:390.92英文名稱:Double 2,3- (4- B phenyl) -5- phenyl tetrazolium chloride:xc4分子量: C23H23ClN4

2,6-二甲-3,5-二溴吡分子式:264.94518英文名稱:2,6- two -3,5- dibromo methyl pyridine:分子量: C7H7Br2N

性媒介藏青RRN英文名稱:Acid mordant blue RRN分子式:502.81分子量: C16H9ClN2Na2O8S2:3624-68-8

4-雙酸分子式:英文名稱:4- double piperidinyl piperidine hydrochloride:4876-60-2分子量:

馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒屎腸球菌 Enterococcus faecium蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

人外周血嗜堿性白血病細胞英文名稱:KU812

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 規(guī)格: 250g 用途: 用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)和卵磷脂酶試驗(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.68,GB/T4...

MCPC培養(yǎng)基/MCPC Medium弧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

馬松(Masson)三色法染色試劑盒規(guī)格:500ml

泡盛曲霉 Aspergillus awamori異常漢遜酵母 Hansenula anomala

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

M-肉湯/M肉湯/M-Broth牛奶和制品中酸菌檢測和增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

CIN-1I培養(yǎng)基基礎(chǔ)/耶爾森氏菌選擇性瓊脂/孢磺啶氯苯酚新生霉素瓊脂/CIN Agar分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌250克國產(chǎn)/進口

3% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 馬鏈球菌馬亞種 探針法 熒光定量PCR試劑盒
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