細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 中文名稱:多靶點(diǎn)激酶抑制劑(TG 100801) 英文名稱:TG 100801 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8463 TG100801是TG100572的前藥,通過去酯化產(chǎn)生TG100572,開發(fā)用來治療年齡相關(guān)的黃斑變性。TG100572是多靶點(diǎn)激酶抑制劑,抑制受體酪激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);對(duì)VEGFR1,VEGFR2,F(xiàn)GFR1,F(xiàn)GFR2,PDGFRβ,F(xiàn)gr,F(xiàn)yn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes的IC50值分別為2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :867331-82-6 純度:95.0% 分子量:580.08 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90) 大鼠 LOC683897 基因全長ORF克隆魚促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠 UGP2 基因全長ORF克隆魚雌二醇(E2)免疫試劑盒*直銷 大鼠 MTCH2 基因全長ORF克隆魚超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠 MTHFD2 基因全長ORF克隆魚補(bǔ)體蛋白4(C4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠 IMPDH2 基因全長ORF克隆魚補(bǔ)體蛋白3(C3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠 MRPS22 / LOC683519 基因全長ORF克隆魚胞漿型磷脂A2A(cPLA2A)免疫試劑盒*直銷 大鼠 EIF2S1 基因全長ORF克隆魚白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠 CAR3 基因全長ORF克隆魚白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠 HP 基因全長ORF克隆魚白介素6(IL-6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠 AGPAT2 基因全長ORF克隆魚白介素4(IL-4)免疫試劑盒*直銷 大鼠 PRKAG1 基因全長ORF克隆魚白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 多靶點(diǎn)激酶抑制劑(TG 100801)1mg 堿性 ( 牛小腸 ) Phosphatase Alkaline(Calf Intestine) -20℃保存 PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液(2015藥典) Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution 250g 20次 包涵體微量純化試劑盒 Inclusion Body Miniprep Kit 4℃保存(和核酸清除劑需要-20℃保存,包涵體溶解液室溫保存) 2 ug pSUOER-retro-neo pSUOER-retro-neo 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 50次 TRIzol伴侶 TRIzol-Mate 常溫 2 ug pCMV-Tag 2B pCMV-Tag 2B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 動(dòng)力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) Power - nitrate medium 250g 500g 亞鐵化鉀 ( 三水合 ) Potassium Ferrocyanide Trihydrate 室溫密封干燥保存 50T 沙門氏菌和痢疾桿菌PCR聯(lián)合測(cè)定試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 200 mL 人粒細(xì)胞分離液1.113 Cell Separation Solution -20℃保存 BPLS瓊脂 BPLS Agar 250g
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