中文名稱:IGF-1R抑制劑(NVP-AEW541) 英文名稱:NVP-AEW541 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7401 NVP-AEW541是一種有效的IGF-1R抑制劑,IC50為0.15μM,也抑制InsR,IC50為0.14μM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :475489-16-8 別名:AEW541 純度:98.76% 分子量:439.55 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 Group B Streptococcus (GBS)B組鏈球PCR試劑盒 定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-MAP3K7IP1(Thr431) 磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml Influenza Virus A甲型流感()病毒H7N2亞型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周BCAT2/BCAM 支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨2抗體 規(guī)格: 0.1ml 榛子源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CD158e NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 規(guī)格: 0.2mlPCDHGC5 原鈣粘蛋白γC5抗體 規(guī)格: 0.2ml Fructus toosendan川楝子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/FITC FITC標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.1mlDPH2 白喉酰胺生物合成樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml Parechovirus(PeV) 雙??虏《綥AMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) 磷酸化酪激A抗體 規(guī)格: 0.1mlFSP/Spastin 纖維母細(xì)胞表面蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Europe Strain (PRRSV Europe)豬生殖與呼吸綜合癥病毒歐洲株探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C10orf30/BEND7 10號(hào)染色體開放閱讀框30抗體 規(guī)格: 0.2mlCDC34B/UBC3B 泛素載體蛋白R(shí)2抗體 規(guī)格: 0.2ml Rhizoma wenyujin concisum片姜黃探針?lè)≒CR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Lubricin/SZP 淺表層粘膜蛋白多糖抗體 規(guī)格: 0.2mlUVRAG/DHTX 輻射耐受相關(guān)蛋白DHTX抗體 規(guī)格: 0.2ml Oliveros virus(OLVV)奧利華斯病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Tie2 (Ser1119) 磷酸化管生成素受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-RIP2 (Ser176) 磷酸化受體結(jié)合絲蘇激2抗體 規(guī)格: 0.1ml Bovine Enteric Calicivirus(BECV)牛腸杯狀病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Cyclin B1 周期素B1抗體 規(guī)格: 0.1mlMaspin 抑基因抗體 規(guī)格: 0.1ml Bacillus megaterium巨大芽孢桿PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 1-3天CDC37 Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體 0.1mlCyclin G 周期素G抗體 規(guī)格: 0.1ml IGF-1R抑制劑(NVP-AEW541)微管蛋白抑制劑(Mc-MMAE) Mer/Flt3雙重激酶抑制劑(UNC2025 hydrochloride) I型HDAC抑制劑(4SC-202 free base) PARP抑制劑(BMN-673 8R,9S) CDK抑制劑(RGB-286638 free base) EGFR突變體抑制劑(CNX-2006) PI4KIIIβ抑制劑(PI4KIII beta inhibitor 3) FAK和Pyk2kinase抑制劑(PF-562271 besylate) VEGFR2抑制劑(Ki8751) mTOR抑制劑(XL388) 多靶點(diǎn)激酶抑制劑(Altiratinib) 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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