培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | mTOR抑制劑(XL388) | XL388 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | BJ-01X8170 |
商品詳細介紹: XL388是ATP競爭性mTOR選擇性抑制劑,IC50為9.9nM,相對于與PI3K相關(guān)的激酶有1000倍的選擇性。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1251156-08-7 純度:98.76% 分子量:455.5 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 人 CMA1 基因全長ORF克隆人骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒進口、組裝 人 CTR9 基因全長ORF克隆人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒進口、分裝 人 CPSF3 基因全長ORF克隆人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 GRPR 基因全長ORF克隆人骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒*直銷 人 CPXCR1 基因全長ORF克隆人骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒進口、組裝 人 APLNR 基因全長ORF克隆人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)免疫試劑盒進口、分裝 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 基因全長ORF克隆人骨保護素(OPG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 CRTC2 基因全長ORF克隆人甘肽硫轉(zhuǎn)移pi基因(GSTpi)免疫試劑盒*直銷 人 JAK3 基因全長ORF克隆人甘肽還原(GR)免疫試劑盒進口、組裝 人 GPBAR1 基因全長ORF克隆人甘肽過氧化(GSH-Px)免疫試劑盒進口、分裝 人 WWP1 基因全長ORF克隆人甘肽S轉(zhuǎn)移TT(GSTπ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) mTOR抑制劑(XL388)鳥苷酸環(huán)化酶C激動劑(Linaclotide) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg LinaclotideMS培養(yǎng)基 MS Medium 250g TRCP6抑制劑(SAR7334) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg SAR73341瓶 SW1990細胞株 SW1990 低溫運輸和保存 PP1和PP2A抑制劑(Microcystin-LR) 0.5mM*100μL in Ethanol|0.5mM*200μL in Ethanol Microcystin-LRXLD培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250g 非磷酸二酯酶抑制劑和非腺苷受體拮抗劑 1mL(10mM)|5g Theophylline5g 赤蘚紅 B 二鈉鹽 Erythrosin B Disodium Salt 室溫干燥避光保存 CYP3A4/5抑制劑配體(Veledimex S enantiomer) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg Veledimex S enantiomer50T 肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 AKR1C3抑制劑(AKR1C3-IN-1) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg AKR1C3-IN-11瓶 LOVO細胞株 LOVO 低溫運輸和保存 COX-2/5-LOX雙重抑制劑(S-(+)-Marmesin) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg S-(+)-Marmesin2 ug SD1211- 3 SD1211- 3 低溫運輸,-20℃保存 3CLpro抑制劑 1mL(10mM)|1mg|5mg (2R,βR)-GC37650mL 內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì) Endotoxin Removal Resin 4℃保存 dopamine D4受體部分激動劑 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Ro 10-5824 dihydrochloride2 ug pET-42b(+) pET-42b(+) 低溫運輸,-20℃保存 motilin受體激動劑(Motilin) 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg Motilin(human, porcine)馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)(新藥典) 250g HCV RNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity D) 1mL(10mM)|1mg|5mg Sofosbuvir impurity D1瓶 AsPC-1細胞株 AsPC-1 低溫運輸和保存
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