產(chǎn)品特點：
1.NAO 25mg成分操作簡單,將組織剪薄浸沒在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規(guī)模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質(zhì)量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運輸,處理過的樣品能在25℃保存一周,使樣品郵寄和運輸變得容易和便宜,有利學術合作和交流。
5.反復凍融,經(jīng)RNAwait處理的樣品可反復凍融20次,其間可對樣品進行各種處理而不影響終提取的RNA的質(zhì)量。
6.結果準確,RNAwait進入細胞十分快速,基因表達在發(fā)生應急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時的真況。
7.可比性強,RNAwait能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差,增加各次實驗數(shù)據(jù)間的可比性,對大規(guī)?；虮磉_譜的分析尤其有用。
8.兼容性廣,處理過的樣品可以使用TRIzol等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學和流式細胞分析而不影響RNA的質(zhì)量。
技術指標
37℃一天(保存三天的樣品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存兩周的樣品RNA有輕微降解)
2-8℃一個月
-20℃和-80℃長期
.NAO 25mg成分詳細介紹：
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操作流程：
1. .NAO 25mg成分根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
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動物硬組織活性線粒體分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

.NAO 25mg成分柴胡皂苷F CAS 62687-63-2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

植酸鋅 CAS 63903-51-5 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

阿可樂定（曾用名：普樂定） CAS 73218-79-8 規(guī)格： 50mg 訂購|咨詢

光翠雀堿 CAS 26166-37-0 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

紫荊皮 CAS  規(guī)格： 0.5g 訂購|咨詢

紅花苷II CAS 55750-84-0 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

甘草酸銨 CAS 53956-04-0 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

七葉皂苷 IIa;Escin IIa CAS  規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

草質(zhì)素 CAS 527-95-7 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

獐牙菜苷 CAS 14215-86-2 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

N-甲基野靛堿 CAS 486-86-2 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial 訂購|咨詢

使用方法：
一：用.NAO 25mg成分新鮮組織樣品
1. 估計*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標記收集管并加入估計所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當?shù)牡胤?，存放時間不能超過該溫度下的zui長存放時間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護液。常見存放溫度與其zui長存放時間關系為如下： 
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會受到影響。