產(chǎn)品特點: 1.微量蛋白沉淀試劑盒50 次成分操作簡單,將組織剪薄浸沒在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。 2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規(guī)模采集。 完整,因RNAwait能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質(zhì)量跟液氮保存的樣品相比不相上下。 4.方便運輸,處理過的樣品能在25℃保存一周,使樣品郵寄和運輸變得容易和便宜,有利學(xué)術(shù)合作和交流。 5.反復(fù)凍融,經(jīng)RNAwait處理的樣品可反復(fù)凍融20次,其間可對樣品進行各種處理而不影響終提取的RNA的質(zhì)量。 6.結(jié)果準確,RNAwait進入細胞十分快速,基因表達在發(fā)生應(yīng)急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時的真況。 7.可比性強,RNAwait能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差,增加各次實驗數(shù)據(jù)間的可比性,對大規(guī)模基因表達譜的分析尤其有用。 8.兼容性廣,處理過的樣品可以使用TRIzol等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學(xué)和流式細胞分析而不影響RNA的質(zhì)量。 技術(shù)指標 37℃一天(保存三天的樣品RNA有部分降解) 18-25℃一周(保存兩周的樣品RNA有輕微降解) 2-8℃一個月 -20℃和-80℃長期 .微量蛋白沉淀試劑盒50 次成分詳細介紹: ? 操作流程: 1. .微量蛋白沉淀試劑盒50 次成分根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。 2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中; 3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。 4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。 以下是.微量蛋白沉淀試劑盒50 次成分的相關(guān)產(chǎn)品,點擊了解更多蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品。 .微量蛋白沉淀試劑盒50 次成分厚樸酚 CAS 528-43-8 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 訶子林鞣酸 CAS 18942-26-2 規(guī)格: 10Mg 訂購|咨詢 鼠李糖 CAS 6155-35-7 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 五味子(北五味子) CAS 規(guī)格: 1g 訂購|咨詢 左旋樟腦 CAS 464-48-2 規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢 橘葉 CAS 規(guī)格: 3g 訂購|咨詢 五味子丙素 CAS 61301-33-5? 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 梣 CAS 28808-62-0 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 雪膽乙素 CAS 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 惡草;純品型;標準品;有證書 CAS 19666-30-9 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢 醋酸曲普瑞林 CAS 規(guī)格: 15mg/支 訂購|咨詢 使用方法: 一:用.微量蛋白沉淀試劑盒50 次成分新鮮組織樣品 1. 估計*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積(1g組織需10mL)。 2. 標記收集管并加入估計所需量的本產(chǎn)品。 3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。 注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存,有蠟質(zhì)保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。 4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。 5. 將收集管存放于溫度適當?shù)牡胤?,存放時間不能超過該溫度下的zui長存放時間,如果要存放在-20℃或-80℃,需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注:將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前,需要倒棄保護液。常見存放溫度與其zui長存放時間關(guān)系為如下: 6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化),用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。 7. 立即開始RNA 提取或進行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會受到影響。 |