.重組蛋白 G1mg說明書公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品 1、RNA純化系列產(chǎn)品 2、DNA純化系列產(chǎn)品 3、電泳及回收系列產(chǎn)品 4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品 5、核酸擴增系列產(chǎn)品 6、克隆表達系列產(chǎn)品 7、基因組研究系列產(chǎn)品 8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品 9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品 10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等 服務(wù)流程: 1).重組蛋白 G1mg說明書客戶提供材料蛋白質(zhì)研究。 2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。 非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供: 新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細胞、細菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一個月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝) 詳細的背景資料:來源、特點、類型等 我們提供:基因組RNA/DNA提取、實驗報告 質(zhì)量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個工作 .重組蛋白 G1mg說明書詳細介紹: ? 實驗要點 : 1..重組蛋白 G1mg說明書CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。 2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速,能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。 * CD171 / N-CAML1 / L1CAM 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg * CCL2 / MCP-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µL * IL20RA / IL20R1 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg * TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test * SerpinA5 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µL * Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg * VEGF / VEGFA / VEGF165 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µL * CD155 / PVR 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM IF ICC/IF 25 Test * CNDP1 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg * IL-32 alpha / IL32A 抗體, 鼠單抗 WB 50 µg .重組蛋白 G1mg說明書前列地爾 CAS 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢 丙二醇 CAS 規(guī)格: 1ml/支 訂購|咨詢 纖細薯蕷皂苷 CAS 19083-00-2 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾 CAS 943989-68-2 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 黃連堿 CAS 3486-66-6 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 化矢素;Cyanidin Chlo CAS 528-58-5 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢 青藤堿 CAS 115-53-7 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 傘形花內(nèi)酯 CAS 93-35-6 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢 維生素C鈉 CAS 規(guī)格: 1000mg 訂購|咨詢 常春藤皂苷元 CAS 465-99-6 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢 喜馬拉雅紫茉莉 CAS 規(guī)格: 0.5g 訂購|咨詢 注意事項: 1. .重組蛋白 G1mg說明書組織和細胞取材速度要快,在獲取后應(yīng)當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。 3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復(fù)蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。 |