.酪蛋白50g說明書公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等

服務(wù)流程：
1）.酪蛋白50g說明書客戶提供材料探針標(biāo)記及檢測。
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供：
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質(zhì)量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作
.酪蛋白50g說明書詳細介紹：
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實驗要點 ：
1．.酪蛋白50g說明書CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

吳茱萸堿規(guī)格：20mg/支；98%

C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白英文名稱：Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

苜蓿中華根瘤菌豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

RAG(小鼠腎腺細胞)5×106cells/瓶×2

人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

克氏雙糖鐵瓊脂/Kilgler Iron Agar細菌復(fù)合生化試驗250克國產(chǎn)/進口

人成骨細胞*培養(yǎng)基100mL

泡盛曲霉 Aspergillus awamori大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基

家貓膚成纖維樣細胞英文名稱：CatS2

NCI-H524(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

人腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

.酪蛋白50g說明書苦蒿素;Blinin CAS 125675-09-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

絞股藍皂苷XLIX CAS  規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支 訂購|咨詢

頭孢羥氨芐 CAS 66592-87-8 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

12-羥基硬脂酸甲酯 CAS  規(guī)格： 25mg /支 訂購|咨詢

遠志酸 CAS 22338-71-2 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial 訂購|咨詢

二氫楊梅素 CAS 27200-12-0 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

沒食子兒茶素沒食子酸酯 CAS  規(guī)格： HPLC≥98%, 5mg/支 訂購|咨詢

丹參對照藥材 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

落新婦苷 CAS 29838-67-3 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

黑老虎根 CAS  規(guī)格： 2g 訂購|咨詢

榿木 CAS 33457-62-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

注意事項：
1. .酪蛋白50g說明書組織和細胞取材速度要快，在獲取后應(yīng)當(dāng)盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取：樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后，復(fù)蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。