本公司代理ATCC細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息，請咨詢在線客服。

產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
?
細(xì)胞培養(yǎng)技巧：
一、凍存時的注意事項：
1. 在冷凍保存之前，應(yīng)觀察細(xì)胞生長是否良好(log phase) 且存活率高，凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 ％
2. 冷凍前檢測細(xì)胞是否保有其*性質(zhì)，例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等。
3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級，以5~10 ml 小體積分裝，4 度避光保存，勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級，以高壓蒸汽
滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。
4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度：
4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml
4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml，細(xì)胞濃度不要太高，某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。
4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6，依細(xì)胞種類而異。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。
4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml。
5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %或10 ％ DMSO，若是不確定細(xì)胞之冷凍條件，在做冷凍保存之同時，亦應(yīng)作一個backup culture，以防止冷凍失敗。 
凍存的步驟：
1. 冷凍前一日前更換半量或全量培養(yǎng)基，觀察細(xì)胞生長情形。
2. 使用ScienCell凍存液 混合均勻，置于室溫下待用。
3. 依細(xì)胞傳代培養(yǎng)的操作，收集培養(yǎng)好的細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0.1 ml) 計數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。
4. 離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細(xì)胞濃度為1-5 x 10^6 cells/ml，混合均勻，
分裝于已標(biāo)示*之冷凍保存管中，1 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。
5. 冷凍保存方法1: 冷凍管置于4 度10 分鐘→ -20 度 30 分鐘→ -80 度16～18 小時(或隔夜) → 液氮槽vapor phase 長期儲存。
6. 冷凍保存方法2: 冷凍管置于已設(shè)定程序之等速降溫機(jī)中，再放入液氮槽中。程序為: program 7: HB CELL 。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

(腦)心浸液瓊脂 250g 本產(chǎn)品主要用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的細(xì)菌，是一款營養(yǎng)極其豐富的培養(yǎng)基。

普通肉湯培養(yǎng)基 250g 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)（SN標(biāo)準(zhǔn)）

緩沖蛋白胨水（BPW） 250g 用于配制腸球菌檢測用稀釋液（SN標(biāo)準(zhǔn)）

三聚胺標(biāo)準(zhǔn)品 100mg 用于檢測嬰兒奶粉中三聚胺的含量。

四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)，需加入煌綠和液

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代) 1000ml 用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)，沙門氏菌顯紫色

半固體瓊脂 250g 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌的動力實驗

3%堿性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

3%胰蛋白胨大豆瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學(xué)試驗時增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

3%三糖鐵(TSI)瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化試驗

3%nacl賴氨酸脫羧酶 20支 用于副溶血性弧菌賴氨酸脫羧酶試驗

3%MR-VP培養(yǎng)基 20支 用于副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗

氧化酶試劑 1g 用于副溶血性弧菌氧化酶試驗

3%NaClONPG 20支 用于副溶血性弧菌的創(chuàng)傷

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞說明書CPN10  葉綠體伴侶蛋白抗體（蘋果） 1ml

Cyclin D2  周期素D2抗體 規(guī)格: 0.1ml

TP53TG5  p53靶蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Factor H  補體因子H抗體 規(guī)格: 0.1ml

EDG6/SLP4  內(nèi)皮細(xì)胞的分化蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

SEPT12  細(xì)胞分化蛋白SEPT12抗體 規(guī)格: 0.2ml

EID3  E1A樣分化抑制因子3抗體 規(guī)格: 0.2ml

FGL2  凝酶原酶(纖維介素)抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-TRAP220/MED1(Thr1457)   磷酸化甲狀受體相關(guān)蛋白220抗體 規(guī)格: 0.1ml

Trk C  酪氨酸激酶C抗體(神經(jīng)生因子受體的一種) 規(guī)格: 0.1ml

MT-ND1  NADH復(fù)合體1抗體 規(guī)格: 0.2ml

VAV2  基因VAV2抗體 規(guī)格: 0.2ml

ASAP1/DDEF1  發(fā)育分化增強因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

SIAH2  泛素連接酶Siah2 規(guī)格: 0.1ml