以下是人elisa試劑盒的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片 | 英文名稱 | Rabbit transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit | 規(guī)格 | 96T/48T |
產(chǎn)品名稱:兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片 英文名稱:Rabbit transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 保存溫度:2-8℃低溫保存 運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片操作流程示意: ? 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片試劑配制 1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片注意事項(xiàng): 1.加樣: ①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差; ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑; ③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。 2.溫育: ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件; ②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察; ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水浴; 3.洗板: ①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離; ②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出; ③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù); 4.顯色: ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。 5.判定: 讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。 以下是正在熱銷兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品: 低分化鼻咽細(xì)胞沙雷氏菌屬 Serratia sp. 大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisES-2(人卵巢透細(xì)胞細(xì)胞) Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 糖-明膠培養(yǎng)基/Lactose-Gelatin Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口 RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)NCI-H209(人小細(xì)胞肺細(xì)胞) 根瘤菌 植物桿菌 Lactobacillus plantarumSW579(人甲狀腺鱗細(xì)胞 ) 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 宇佐美曲霉 Aspergillus usamii小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片小鼠粘蛋白/粘液素5ACMUC5AC(Mouse Mucin-5 subtype AC) ELISA Kit 96T 大鼠乙酰膽堿酯酶AChE ELISA Kit 96T 兔骨鈣素 ELISA試劑盒BGP(Osteocalcin/Bone Gla-protein)ELISA Kit 96T 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白CDT ELISA Kit 96T 人角化細(xì)胞生長因子KGF(Human Keratinocyte Growth Factor) ELISA Kit 96T 人血小板衍生生長因子BBPDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit 96T 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ACE(Mouse Angiotensin converting enzyme) ELISA Kit 96T 小鼠血管緊張素ⅡANG- II (Mouse angiotension II ) ELISA Kit 96T 大鼠總膽汁酸TBA ELISA Kit 96T 大鼠β2微球蛋白BMG/ Beta2-MG ELISA Kit 96T 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody) ELISA Kit 96T 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒圖片操作步驟: 1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同 3。 8.洗滌:操作同 5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘. 10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 |