我司鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用,靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質量可靠。詳情可銷售人員或咨詢我司在線客服。 產(chǎn)品名稱:鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用 英文名稱:Duck anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 ELISA Kit 規(guī)格:48T/96T 鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用試劑準備: 1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。 2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用安全性 1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請趕快用水沖刷。 2)實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。 3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用類型和操作步驟: ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑: ①固相的抗原或抗體, ②酶標記的抗原或抗體, ③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。 (一)雙抗體夾心法、 (二)一步法、 (三)間接法測抗體、 (四)競爭法。 ? 蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae百脈根根瘤菌 Rhizobium loti 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL IMDM培養(yǎng)基/IMDMBR10升國產(chǎn)/進口 HBE(人支氣管上樣細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL 3.5% NaC1蔗糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口 SF-295(人XG惡性膠質瘤細胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus 桔青霉黃瓜枯萎病 大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti 人腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 中期因子(MK)重組蛋白英文名稱:Recombinant Midkine (MK) 鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用己烯雌酚偶聯(lián)牛血清白蛋白Diethylstilbestrol/BSA 1mg 雙氫睪酮偶聯(lián)血藍蛋白DHT/KLH protein 1mg 己烯雌酚偶聯(lián)血藍蛋白Diethylstilbestrol/KLH 1mg 雙氫睪酮偶聯(lián)牛血清白蛋白DHT/BSA 1mg 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)血藍蛋白2,4-D/KLH 5mg 異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗原DCP peptide 0.5mg 多價重組人登革熱病毒診斷抗原rDen(rh-Dengue Virus) 100ug 腸道病毒71型/手足口病病毒抗原EV71(Human enterovirus 71)VP4 0.5mg 重組人表皮生長因子EGF protein (Active) 100ug 表皮生長因子多肽EGF(Epidermal growth factor)rat 0.5mg 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子EpCAM 0.5mg 鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa檢測試劑盒費用的操作要點: 1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本; 2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液; 3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。 4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。 5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。 6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。 7)結果判斷:分定性判定和定量判定。 |