以下是人elisa試劑盒的訂購信息：

產(chǎn)品名稱：鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Duck carbonic anhydrase,CA ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
保存溫度：2-8℃低溫保存
運輸方面：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格操作流程示意：
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鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
以下是正在熱銷鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品：

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基

爪哇正青霉 Eupenicillium javanicum炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗250克國產(chǎn)/進口

小鼠睪間質(zhì)細胞瘤細胞英文名稱：MLTC-1

人小細胞肺英文名稱：NCI-H524

丙二酸鹽發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiTE-10(人食管細胞)

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豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea

SGC-7901, 人胃腺細胞系

鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格氯霉素偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白chloramphenicol/OVA 2mg

干擾素誘導T細胞趨化因子抗原CXCL11 0.5mg

組織蛋白酶GCathepsin G/CTSG 0.5mg

CD68（多肽抗原）CD68 0.5mg

膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（抗原）ChAT(Choline Acetyltransferase) 0.5mg

柯薩奇病毒A16型聚蛋白3DCox A16 polymerase3D 0.5mg

高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原CD36L1/SRB1 0.5mg

畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)C端CRIPTO 0.5mg

CD33抗原（人）CD33 0.5mg

肌鈣集蛋白/收鈣素Calsequestrin 0.5mg

細胞角蛋白19抗原Cytokeratin 19 0.5mg

鴨子碳酸酐酶(CA)elisa檢測試劑盒規(guī)格操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。