以下是人elisa試劑盒的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片 | 英文名稱 | Chicken Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit | 規(guī)格 | 96T/48T |
產(chǎn)品名稱:雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片 英文名稱:Chicken Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 保存溫度:2-8℃低溫保存 運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片操作流程示意: ? 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片試劑配制 1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片注意事項(xiàng): 1.加樣: ①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差; ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑; ③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。 2.溫育: ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件; ②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察; ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水浴; 3.洗板: ①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離; ②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出; ③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù); 4.顯色: ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。 5.判定: 讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。 以下是正在熱銷雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品: 2×RNA Loading Buffer(變性) 1ml×5 支 Hoechst 33258染色液(即用型) 50ml 瓶 Eosin Y 伊紅Y (醇溶) 10g 瓶 Deacetyltaxol 10-去乙酰紫衫醇 78432-77-6 20mg 基因工程 Brilltant Blue G 亮藍(lán) G 5g 瓶 酵母基因組DNA提取試劑盒 100T 盒 α-Amylase a-淀粉酶 250g 瓶 MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 250g 瓶 DMEM(L) (含雙抗) 500ml 瓶 1kb DNA Ladder 100T 支 Chlortetracycline, hydrochloride 鹽酸金霉素 25g 瓶 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片谷氨酸受體2C(多肽)NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 0.5mg 原癌基因抗原N-ras 0.5mg 核因子2相關(guān)因子2抗原Nrf2 peptide 0.5mg 核呼吸因子-1抗原NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 0.5mg 鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide) 0.5mg 咬合蛋白抗原OCLN(Occluding) 0.5mg 腦腸肽28Ghrelin 28 0.5mg 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原Oct-4(Octamer-4) 0.5mg 鳥氨酸脫羧酶抗原ODC(Ornithine decarboxylase) 0.5mg 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原ompF(putative outer membrane porin F protein) 0.5mg 嗅球蛋白1多肽抗原OLFM1 peptide 0.5ml 雞免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒圖片操作步驟: 1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同 3。 8.洗滌:操作同 5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘. 10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 |