以下是人elisa試劑盒的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌 | 英文名稱 | Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit | 規(guī)格 | 96T/48T |
產(chǎn)品名稱:雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌 英文名稱:Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 保存溫度:2-8℃低溫保存 運輸方面:現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨 雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌操作流程示意: ? 雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌試劑配制 1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌注意事項: 1.加樣: ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差; ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑; ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。 2.溫育: ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件; ②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察; ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水??; 3.洗板: ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離; ②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出; ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù); 4.顯色: ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。 5.判定: 讀取結果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。 以下是正在熱銷雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌的相關產(chǎn)品: 小鼠IgG-ECL顯色試劑盒 1kit 盒 RPMI 1640 500ml 瓶 Asperuloside 車葉草苷 14259-45-1 20mg Genipin-1-b-D-gentiobioside 京尼平龍膽雙糖苷 29307-60-6 20mg Ajugol 益母草苷 52949-83-4 20mg Psoralidin 補骨脂定 18642-23-4 20mg Proanthocyanidins 原花青素 5g 瓶 Isoalantolactone 異土木香內(nèi)酯 470-17-7 20mg 兔抗IgG-RBITC 0.5ml 支 Swertiamarin 獐牙菜苦苷 17388-39-5 20mg Chitopentaose 5HCl 殼五糖 35061-50-7 10mg Monotropein 水晶蘭苷 5945-50-6 10mg 雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌人鼻咽癌癌基因多肽抗原LPLUNC1 0.5mg 淋巴管內(nèi)皮透明質酸受體抗原LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1) 0.5mg 血管緊張素轉換酶(抗原)ACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 0.5mg 整合素alpha E2抗原Integrin alpha E2 peptide 0.5mg 巨噬細胞表面分子抗原Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18) 0.5mg 黑色素瘤相關MAGE-1 0.5mg v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) 0.5mg 絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗原MAPKK1 (MAP kinase kinase 1) 0.5mg 細胞凋亡信號調節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原ASK1/MAPKKK5 0.5mg 抑癌基因抗原Maspin (mammary serine protease inhibitor) 0.5mg 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗原Matriptase 0.5mg 雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌操作步驟: 1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同 3。 8.洗滌:操作同 5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘. 10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。 |