運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

培養(yǎng)：
1.取出小鼠后瀝干酒精，放入超凈臺內，固定在泡沫板上。
2.用鑷子提起皮膚，用解剖剪剪開皮膚一個橫切口，將皮膚向上撕開，然后剪開肌肉等，暴露出腹腔，在左側找到脾臟，用彎頭眼科鑷取出脾臟，置于無菌培養(yǎng)皿中。
3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次，并剔除多余無用的組織。
4.將篩網置于平皿中，脾臟置于篩網上，用彎頭鑷鑷住，輕輕在篩網上進行碾磨，同時不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。
5.將碾磨好的細胞懸液吸入至離心管中，離心(1000rpm,5min)，吸去上清（去除血液等）。
6.加入10ml培養(yǎng)液，吹打混勻，取樣計數。
7.將稀釋好的細胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中，輕輕搖晃混勻，在培養(yǎng)瓶上。
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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) =計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線。

水飛薊寧 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 大鼠γ-分泌激活蛋白(γSAP)ELISA試劑盒，英文名：γSAP ELISA Kit

款冬；款冬素,款冬花素  英文名稱：Coltsfoot Tussilago farfara Flos farfarae ketone; Su, Su   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 腦質膜單胺轉運蛋白PMAT抗體

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愛普列特  英文名稱：Epristeride   保存：-20℃   規(guī)格：100mg RPS27A抗體

去芹菜糖桔梗皂苷D;Deapio-pla 訂購|咨詢 規(guī)格： 10mg 5號染色體開放閱讀框34抗體 C4b ELISA Kit 補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒

大鼠肺血管平滑肌細胞Nadrin  神經細胞發(fā)育相關調控蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlDonkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-HSL (Ser959+960)  磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 規(guī)格: 0.1mlTRAIL  瘤壞死因子相關凋亡誘導配體抗體 規(guī)格: 0.1ml

p47-phox  NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-23  白介素-23抗體 規(guī)格: 0.1ml

CSFV/Classical swine fever virus  豬瘟病毒抗體 0.2mlKLF6/PAC1  轉染抑基因KLF6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Met(Tyr1234/1235)  磷酸化肝細胞生因子受體(原基因)抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-dog IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.1mlET-3  內皮素3抗體 規(guī)格: 0.2ml

SKA1  紡錘體和著絲粒相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlUACA  葡萄膜自身抗原Uaca抗體 規(guī)格: 0.2ml

MAP3K8/TPL2  絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規(guī)格: 0.2mlPRMT5  組蛋白氨酸甲基轉移酶5抗體 規(guī)格: 0.2ml

RASSF6  RAS家族關聯結構域蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

IRAK1  白介素-1受體相關激酶1抗體 規(guī)格: 0.1mlRAB38  G蛋白結合蛋白RAB38抗體 規(guī)格: 0.2ml

ASBT/SLC10A2  頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSSB/La  干燥癥SSB/La抗體 規(guī)格: 0.2ml

CLASP2  細胞連接相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlMSH Alpha  促黑細胞激素α抗體 規(guī)格: 0.1ml

TrK A/NTRK1  酪氨酸激酶A抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 0.1ml

C10orf63/Enkurin  10號染色體開放閱讀框63抗體 規(guī)格: 0.2mlPXR  孤兒核受體PAR1抗體 規(guī)格: 0.2ml

實驗事項：
1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。