我司大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格,靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。詳情可銷售人員或咨詢我司在線客服。 產品名稱:大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格 英文名稱:Rat Protein Phosphatase,PP ELISA Kit 規(guī)格:48T/96T 大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格試劑準備: 1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。 2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格安全性 1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請趕快用水沖刷。 2)實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。 3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格類型和操作步驟: ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑: ①固相的抗原或抗體, ②酶標記的抗原或抗體, ③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。 (一)雙抗體夾心法、 (二)一步法、 (三)間接法測抗體、 (四)競爭法。 ? 積雪草酸 CAS 464-92-6 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢 牛大力(美麗崖豆藤) CAS 規(guī)格:2g 訂購|咨詢 瑞香素; 祖師甲素 CAS 207-632-8 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢 菊苣酸 CAS 70831-56-0 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢 盾葉薯蕷 CAS 規(guī)格:3g 訂購|咨詢 酸軟骨素;Chondroitin 4- CAS 24967-93-9 規(guī)格:30mg 訂購|咨詢 龍血素A CAS 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢 白鮮堿 CAS 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg/支 訂購|咨詢 人參皂苷F4 CAS 181225-33-2 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 酸亞鐵銨 CAS 10045-89-3 規(guī)格:100mg 訂購|咨詢 毛兩面針素;toddalolactone CAS 483-90-9 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢 大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格顆粒細胞分化蛋白抗體 英文名稱:Myotrophin 0.2ml 單氨氧化酶A+B抗體 英文名稱:Monoamine oxidase A+B 0.2ml 膜蛋白相互作用蛋白RGS16抗體 英文名稱:MIR16 0.2ml 膜型絲氨酸蛋白酶2抗體 英文名稱:Matriptase 2 0.2ml 多藥耐藥相關蛋白8/9/14抗體 英文名稱:MRP8+MRP14 0.2ml Mob1同源蛋白MOBKL2C抗體 英文名稱:MOBKL2C 0.2ml Mob1同源蛋白MOBKL2B抗體 英文名稱:MOBKL2B 0.2ml 復合型表皮生長因子樣結構域蛋白5抗體 英文名稱:MEGF5 0.2ml 低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體 英文名稱:MYLIP 0.1ml 鋅指蛋白144抗體 英文名稱:ZNF144 0.2ml 生肌決定因子Myf5抗體 英文名稱:MYF5 0.1ml 大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒規(guī)格的操作要點: 1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本; 2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液; 3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。 4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。 5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。 6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。 7)結果判斷:分定性判定和定量判定。 |