操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90) 中文名稱:AO熒光染色試劑盒 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:100T 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6690 用途: 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞DNA含量,通過(guò)染色定量分析DNA,亦可通過(guò)熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。 注意事項(xiàng): 一步法,主要由AO儲(chǔ)存液和AO稀釋液組成,含破膜劑,簡(jiǎn)便易行。 儲(chǔ)存條件:4℃,避光,6個(gè)月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(λDNA/EcoR I+ Hind III) DNAMETER(3) 4℃保存 0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Metalloreductase STEAP1 400U RNase抑制劑(人源) Human RNase Inhibitor -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 3 50次 天凈沙蛋白質(zhì)-RNA雙提取試劑盒 Protein & RNA Extraction Kit 4℃保存三苯四唑營(yíng)養(yǎng)瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)TCC Nutrient Agar250克用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定時(shí)防止菌落蔓延 2 ug pSHE-GFP pSHE-GFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Next to BRCA1 gene 1 protein 5g 牛血清白蛋白 Albumin From Bovine Serum 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 250mL Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M 常溫保存 0.156-10 ng/mL 豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測(cè)試劑盒 2 ug pGC- 3 pGC- 3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 100mL HEPES Buffer,0.5M,pH7.0 HEPES Buffer,0.5M,pH7.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 7 100mL 電泳級(jí)甘油 Glycerol,EG 常溫 5g 腺 Adenine 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Collagenase 3 2 ug pTK-Hyg pTK-Hyg 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人S100P鈣結(jié)合蛋白(S100P)ELISA試劑盒 AO熒光染色試劑盒人β-防御素2 免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 豬細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 犬生長(zhǎng)激素(GH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 貓游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠毒蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)免疫試劑盒*直銷 大鼠載脂蛋白B-48(ApoB48)免疫試劑盒*直銷 兔子前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠白介素11(IL-11)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
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