以下是人elisa試劑盒的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用 | 英文名稱 | Human Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit | 規(guī)格 | 96T/48T |
產(chǎn)品名稱:人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用 英文名稱:Human Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 保存溫度:2-8℃低溫保存 運輸方面:現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用操作流程示意:
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用試劑配制 1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用注意事項: 1.加樣: ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差; ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑; ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。 2.溫育: ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件; ②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察; ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水??; 3.洗板: ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離; ②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出; ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù); 4.顯色: ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。 5.判定: 讀取結果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。 以下是正在熱銷人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用的相關產(chǎn)品: 生物素(維生素H);純品型;標準品;有證 58-85-5 0.25g 訂購|咨詢 沒食子酸丙酯;純品型;標準品;有證書 121-79-9 0.25g 訂購|咨詢 抗壞血酸(維生素C);純品型;標準品;有 50-81-7 0.25g 訂購|咨詢 苯甲酸鈉;純品型;標準品;有證書 532-32-1 0.25g 訂購|咨詢 山梨酸鉀;純品型;標準品;有證書 24634-61-5,590-00-1 0.25g 訂購|咨詢 反式-甲基異丁香酚;純品型;標準品;有證 93-16-3 0.5g 訂購|咨詢 維生素A(醋酸酯);純品型;標準品;有證 127-47-9 0.1g 訂購|咨詢 丙酸;純品型;標準品;有證書 29102 1g 訂購|咨詢 D-甘露糖醇;純品型;標準品;有證書 69-65-8 0.25g 訂購|咨詢 過氧化苯甲酰;純品型;標準品;有證書 94-36-0 0.1g 訂購|咨詢 叔丁基對苯二酚;純品型;標準品-TBHQ 1948-33-0 0.25g 訂購|咨詢 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17) 英文名稱:BSCL2 0.2ml B細胞遷移基因1抗體 英文名稱:BTG1 0.2ml 脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1抗體 英文名稱:BEAN1 0.2ml B7H6蛋白抗體 英文名稱:B7-H6 0.2ml B細胞特異性轉錄因子抗體 英文名稱:BOb-1 0.1ml BADH2抗體(水稻) 英文名稱:BADH2 1ml 橋連整合因子蛋白抗體 英文名稱:BIN1 0.1ml 丁酰膽堿酯酶單克隆抗體 英文名稱:BCHE(1E8) 0.2ml 磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 英文名稱:phospho-beta catenin (Tyr142) 0.1ml β-球蛋白抗體 英文名稱:Beta-lactoglobulin 0.2ml β-球蛋白抗體 英文名稱:Beta-lactoglobulin 1ml 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa檢測試劑盒費用操作步驟: 1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同 3。 8.洗滌:操作同 5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘. 10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。 |