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產(chǎn)品展示
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JYBL-Ⅲ脫鈣液
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
JYBL-Ⅲ脫鈣液公司正在出售的產(chǎn)品:厭氧卵黃瓊脂基礎(chǔ) 250g25g 疊氮鈉 Sodium Azide 常溫保存50T 鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存200 mL 人淋巴細(xì)胞分離液1.077 Cell Separation Solution -20℃保存100mL HEPES Buffer,0.5M,pH8.5 HEPES Buffer,0.5M,pH8.5 常溫
  JYBL-Ⅲ脫鈣液的詳細(xì)資料:

中文名稱:JYBL-Ⅲ脫鈣液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:500ml

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6791

用途:

組織脫鈣液

注意事項(xiàng):

主要由50%甲酸、福爾馬林等組成。

儲(chǔ)存條件:室溫,12個(gè)月

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Bovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹瀉病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-RSK3 (Thr353/356)  磷酸化核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Hypoderma bovis牛皮蠅蛆染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CENPO  著絲粒蛋白O抗體 規(guī)格: 0.2ml

金槍魚源性成分PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PPP2R1A  蛋白質(zhì)磷酸2調(diào)節(jié)亞基1A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Menangle Virus梅拉哥病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-MDM2(Thr218)  磷酸化雙微體2基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Sphaeropsis pyriputrescens蘋果球殼孢腐爛病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ELOVL2  鏈脂肪酸延ELOVL2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Moschus麝香PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周GABRG2/GABA A Receptor gamma 2  γ氨基丁酸γ2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Helicobacter pullorum幼禽螺桿LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Galectin 8  半糖凝集素8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Treponema denticola齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C3orf59/MB21D2  3號(hào)染色體開放閱讀框59抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pericarpium arecae大腹皮探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周AGPHD1  氨基糖苷類磷酸結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Trichostrongylus vitrinus透明毛圓線蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-EGFR (Tyr1138)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

JYBL-Ⅲ脫鈣液麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(MacC) 英文名稱:Maconkey Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人蛋白1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)免疫試劑盒*直銷

葡萄糖半固體 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

L-乳酸脫氫(L-LDH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

豬兒茶胺(CA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒*直銷

小鼠Ⅳ(FⅣ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞卵黃蛋白原(VTG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠β內(nèi)酰胺抑制劑(BLI)免疫試劑盒*直銷

大鼠腺苷受體A2a(ADORA2A)免疫試劑盒*直銷

兔乙酰受體抗體(AChRab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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