我司人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格，靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。詳情可銷售人員或咨詢我司在線客服。
產品名稱：人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Human c-myc Oncogene product,c-myc ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
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人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格安全性
1）避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請趕快用水沖刷。
2）實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格類型和操作步驟：
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。

Psoralen 補骨脂素 66-97-7  20mg

CollagenaseⅣ 膠原酶Ⅳ 1g  支

BES N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸 10g  瓶

Brdu 5-溴-2'-脫氧尿苷 1g  瓶

結晶紫染色液(1%) 10ml  瓶

1×PBS (pH7.2-7.4) (細胞培養(yǎng)級) 500ml  瓶

O-Acetyl-L-serine hydrochloride O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽 10mg  瓶

DL-Alanine DL-丙氨酸 10g  瓶

Solar Fluor 488（效果同Alexa Fluor 488） 5 mg  支

Kanamycin ( 100mg/ml)卡那霉素 10ml  瓶

Fluorescein diacetate 二乙酸熒光素 1g  瓶

Atractylenolide II 白術內酯Ⅱ 73069-14-4  20mg

人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格人 ARL11 基因全長ORF克隆

人 COQ7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 Statherin / STATH 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 MOG 轉錄變體alpha1 基因全長ORF克隆

小鼠 XBP1 基因全長ORF克隆

人 BTN3A2 基因全長ORF克隆

大鼠 CDK4 基因全長ORF克隆

甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 ENG 轉錄變體3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 GAS7 基因全長ORF克隆

人c-myc癌基因產物(c-myc)elisa檢測試劑盒規(guī)格的操作要點:
1）標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本；
2）試劑的準備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7）結果判斷：分定性判定和定量判定。