以下BEAS-2B使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產(chǎn)品名稱：BEAS-2B使用說明書

相關疾病：正常

細胞形態(tài)：上皮樣

細胞類型：其他細胞類型

器官來源：肺

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：人

數(shù)量：大量

運輸方式：凍存運輸

組織來源：bronchus

生長狀態(tài)：貼壁生長

規(guī)格：0.1ml Designations: BEAS-2B

BEAS-2B使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

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暫無 Williopsis saturnusNG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)

密蘇里游動放線菌 Actinoplanes missourieneisMolt-4(人急性淋巴母細胞白血病細胞)

小鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

MG-63(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

帚石南棒桿菌 Corynebacterium callunae赭色擲孢酵母 Sporobolomyces salomonicolor

香菇 Lentinula edodes人食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

凋亡相關因子(FAS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)

解烴棒桿菌 Corynebacterium nydrocarboclastus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

蛋白胨水 (靛基質(zhì)培養(yǎng)基) 規(guī)格： 100g 用途： 供鑒別細菌能否產(chǎn)生靛基質(zhì)的生化反應

出芽短梗霉屎腸球菌 Enterococcus faecium

BEAS-2B使用說明書1,8-二氮-9-芴酮(DFO)英文名稱：1,8- two n -9- fluorenone (DFO)分子式：182.18分子量： C11H6N2O：54078-29-4

5-(2-溴乙)氯殺靈分子式：227.1英文名稱：5- (2- Xiu Yiji) - chlorine - killing rats：127264-14-6分子量： C10H11BrO

2--4-甲氧吡分子式：124.14英文名稱：2- amino -4- a：10201-73-7分子量： C6H8N2O

脂肪甲酯英文名稱：Fatty acid methyl ester分子式：160.16分子量： C7H12O4：627-91-8

柴胡皂苷D英文名稱：Radix D分子式：780.98分子量：C42H68O13：20874-52-6

5-氟尿嘧分子式：130.08英文名稱：5-：51-21-8分子量： C4H3FN2O2

百秋里英文名稱：Patchouli alcohol分子式：分子量：：

芒柄花苷英文名稱：Flower stalk分子式：430.4分子量：C22H22O9：486-62-4

3-溴-4-三氟甲吡分子式：225.99英文名稱：3- three -4-：936841-70-2分子量： C6H3BrF3N

3-羥-6-甲吡分子式：109.13英文名稱：3- hydroxy -6- methyl pyridine：1121-78-4分子量： C6H7NO

4-芐吡分子式：169.22英文名稱：4- benzyl pyridine：2116-65-6分子量： C12H11N

BEAS-2B使用說明書在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。