以下DAKIKI使用說明書是細(xì)胞來源和細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱:DAKIKI使用說明書 運(yùn)輸方式:凍存運(yùn)輸 數(shù)量:大量 細(xì)胞形態(tài):淋巴樣 免疫類型:IgA; lambda light chain 細(xì)胞類型:其他細(xì)胞類型 是否是腫瘤細(xì)胞:0 物種來源:人 生長狀態(tài):懸浮生長 ATCC Number:TIB-206 規(guī)格:0.2ml Designations: DAKIKI DAKIKI使用說明書培養(yǎng)方法: 收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況,如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)又要開始了,科研工作者又該忙碌了,大家可能都在尋找適合自己的細(xì)胞,不用急,我們幫您掌舵,讓您滿意! 傳代方法:細(xì)胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis 香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii 鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum 田菁根瘤菌 Azorhizobium caulinodansNCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞) 雞胚成纖維細(xì)胞英文名稱:DCE COLO 201(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)HSC-T6(大鼠肝星形細(xì)胞) SW 1990(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 煙曲霉 Aspergillus fumigatus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 禽膽鹽/Bile salt from poultryBR25克國產(chǎn)/進(jìn)口 甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于鑒別金黃色葡萄球菌發(fā)酵甘露醇試驗(yàn)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)方法2007版)。 抗生鏈霉菌 Streptomyces antibioticus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae DAKIKI使用說明書1-甲-1-丙溴鎂英文名稱:1- methyl -1- propylene based magnesium bromide分子式:159.31分子量: C4H7BrMg:85676-85-3 重鉻酸鉀分子式:294.18英文名稱:Potassium dichromate:7778-50-9分子量: K2Cr2O7 1,2,3-三氯丙烷英文名稱:1,2,3- three分子式:147.43分子量: C3H5Cl3:96-18-4 5-芐硫四氮唑分子式:192.24英文名稱:5- benzylthio tetrazoline:21871-47-6分子量: C3H6N4S 4-反-乙環(huán)己溴分子式:267.208英文名稱:4- anti - ethyl cyclohexyl bromide:91538-82-8分子量: C14H19Br 2-(4-溴)萘分子式:283.17英文名稱:2- (4-) naphthalene:22082-99-1分子量: C16H11Br 4--2,6-二氯吡分子式:163英文名稱:4- two -2,6-:250956分子量: C5H4Cl2N2 異嗪皮英文名稱:ISO -分子式:222.197分子量:C11H10O5:486-21-5 4-溴-2-硝甲分子式:216.03英文名稱:4- -2- nitro toluene:60956-26-5分子量: C7H6BrNO2 3-氯-1-丙英文名稱:3- -1-分子式:94.54分子量: C3H7ClO:627-30-5 氨丙咪唑分子式:英文名稱:Ammonium group:分子量:
DAKIKI使用說明書在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實(shí)細(xì)胞無活力,請?jiān)谑盏截浐?8小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。 |