1.ELISA試劑盒無菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭雙手,進行消毒。

2.倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否需要傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)，將培養(yǎng)用液置37℃下預(yù)熱。

3.超凈臺臺面應(yīng)整潔無污漬，用0.1％新潔爾滅溶液擦凈。

4.打開超凈臺的紫外燈照射臺面20min左右，ELISA試劑盒關(guān)閉超凈臺的紫外燈，打開抽風機清潔空氣，除去臭氧。

5.點燃酒精燈；取出無菌試管，吸管和刻度吸管；安上橡皮頭；過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi)。

6.將培養(yǎng)用液瓶口用75％酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。

7.倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2—3mLHanks液洗去殘留的舊培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下。

8.每個大培養(yǎng)瓶加入1mL胰酶，小瓶用量酌減，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察，當細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使細胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中。

9.加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復吹打消化好的細胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基制成細胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋，適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn)，以利于CO2氣體的進入，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。

10.對懸浮培養(yǎng)細胞，ELISA試劑盒可將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。

性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)ELISA試劑盒 ，英文名： SOX9 ELISA Kit
性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)ELISA試劑盒 ，英文名： SOX3 ELISA Kit
性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)ELISA試劑盒 ，英文名： SOX2 ELISA Kit
性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)ELISA試劑盒 ，英文名： SOX18 ELISA Kit
性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)ELISA試劑盒 ，英文名： SOX1 ELISA Kit
興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(EAAT5)ELISA試劑盒 ，英文名： EAAT5 ELISA Kit
興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白4(EAAT4)ELISA試劑盒 ，英文名： EAAT4 ELISA Kit
興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白3(EAAT3)ELISA試劑盒 ，英文名： EAAT3 ELISA Kit
興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白2(EAAT2)ELISA試劑盒 ，英文名： EAAT2 ELISA Kit
興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白1(EAAT1)ELISA試劑盒 ，英文名： EAAT1 ELISA Kit
形成素結(jié)合蛋白1(FNBP1)ELISA試劑盒 ，英文名： FNBP1 ELISA Kit
形成素2(FMN2)ELISA試劑盒 ，英文名： FMN2 ELISA Kit
形成素1(FMN1)ELISA試劑盒 ，英文名： FMN1 ELISA Kit
星形肌動蛋白2(ASTN2)ELISA試劑盒 ，英文名： ASTN2 ELISA Kit
星形肌動蛋白1(ASTN1)ELISA試劑盒 ，英文名： ASTN1 ELISA Kit
信號轉(zhuǎn)導銜接分子1(STAM1)ELISA試劑盒 ，英文名： STAM1 ELISA Kit
信號素7A(SEMA7A)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA7A ELISA Kit
信號素6D(SEMA6D)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA6D ELISA Kit
信號素6C(SEMA6C)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA6C ELISA Kit
信號素6B(SEMA6B)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA6B ELISA Kit
信號素6A(SEMA6A)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA6A ELISA Kit
信號素5B(SEMA5B)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA5B ELISA Kit