96T/48T小鼠胰高血糖素樣肽1（GLP-1）ELISA試劑盒

在健康個(gè)體中，腸促胰島素激素胰高血糖素樣肽1 ( GLP1 )響應(yīng)于營養(yǎng)物的攝入而增強(qiáng)胰島素釋放并抑制胰高血糖素分泌。GLP1還延遲胃排空并增加飽腹感。在2型糖尿病( T2DM )患者中，超生理劑量的GLP1在高血糖鉗夾期間使內(nèi)源性胰島素反應(yīng)正常化。由于天然GLP 1的血漿半衰期較短，已經(jīng)開發(fā)出幾種半衰期較長的GLP 1受體激動(dòng)劑( GLP 1受體激動(dòng)劑)用于治療T2DM。這些化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥代動(dòng)力學(xué)和大小不同，對高血糖癥和體重減輕有不同的臨床效果；這些變化也可以解釋在大規(guī)模心血管結(jié)局試驗(yàn)中觀察到的心血管效應(yīng)的差異，其中某些GLP1RAs被證明對心血管結(jié)局具有積極作用。由于其代謝作用，GLP1RAs也被認(rèn)為用于治療其他幾種生活方式誘導(dǎo)的病癥，例如肥胖、糖尿病前期和肝病。本文就GLP 1的生理學(xué)及其在T2DM病理生理學(xué)中的作用作一綜述。此外，我們還回顧了目前可用的大規(guī)模心血管結(jié)果試驗(yàn)的結(jié)果以及GLP1RAs用于其他適應(yīng)癥的應(yīng)用。

腸促胰島素激素胰高血糖素樣肽1 ( GLP1 )促進(jìn)飽腹感并增強(qiáng)胰島素釋放和抑制胰高血糖素釋放以響應(yīng)營養(yǎng)物的攝入。

由于2型糖尿病( T2DM )患者血漿中GLP 1的半衰期較短，因此開發(fā)了幾種具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥代動(dòng)力學(xué)特征的GLP 1受體激動(dòng)劑。

GLP1RAs可根據(jù)其時(shí)間-動(dòng)作曲線分為短效或長效。

短效和長效GLP1RAs均可減輕體重，而短效GLP1RAs對餐后血漿葡萄糖水平的影響更大，長效GLP1RAs主要降低空腹血漿葡萄糖濃度。

一些GLP1RAs (利拉魯肽和塞馬魯肽)已被證明對T2DM的心血管結(jié)局有積極作用。

GLP1RAs的作用在治療包括糖尿病前期、T1DM、肥胖和肝病在內(nèi)的其它幾種病癥中被尋求利用。