elisa測定試劑盒在這篇綜述中，作者重點回顧了三種成人期發(fā)作的疾病，包括2型糖尿病、自身免疫疾病和精神分裂癥。這些疾病的遺傳學(xué)研究在不斷推動轉(zhuǎn)化研究，從而更有效地預(yù)防和治療疾病。以2型糖尿病為例，GWAS和重測序研究表明，SLC30A8中的功能喪失突變對T2D是保護性的，這使得幾家制藥公司在努力開發(fā)ZnT-8拮抗劑。
研究主要依賴SNP芯片。不過，這些芯片無法覆蓋人群中的所有遺傳變異，因此，未來的GWAS將以全基因組測序（WGS）為基礎(chǔ)。不過，SNP芯片和WGS之間的價格差異仍然很大，而且芯片技術(shù)似乎更可靠。盡管如此，目前的許多項目已開始對數(shù)十萬個基因組進行測序，未來5年，人們也許能夠?qū)y序和芯片研究的結(jié)果進行直接比較。
研究人員在標記Treg之后，在顯微鏡下觀察小鼠的皮膚樣本。他們發(fā)現(xiàn)，Treg在干細胞周圍積累，當(dāng)進入生長期后，這個區(qū)域中的Treg數(shù)量增加了三倍。在毛發(fā)生長過程中去除Treg則沒有任何影響，表明在生長期的開始，Treg是較重要的。沒有毛發(fā)的小鼠顯示出Treg的極少積累。這表明了細菌的存在對于Treg積累和毛發(fā)生長至關(guān)重要。
研究人員進一步發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Treg在中積累時，它們促使這個區(qū)域的干細胞表達細胞因子Ccl20及其受體Ccr6。共生微生物增加了T細胞的積累，進而誘導(dǎo)中Ccl20的表達，較終影響T細胞的遷移。簡單地說，共生微生物推動釋放趨化因子，它將Treg引導(dǎo)到新生皮膚，然后這些Treg繼續(xù)刺激生長。
我們的研究只是停留在表面，也許有多個菌株能夠誘導(dǎo)CCL20分子。我認為在菌株水平，甚至在微生物分子水平上開展研究，不僅能夠改變我們對微生物組的看法，還有望利用這些知識來進行治療。