elisa檢測(cè)試劑盒綜合來看，此研究證實(shí)啟動(dòng)印記的X染色體失活*需要Xist的調(diào)控，其劑量補(bǔ)償失敗對(duì)植入后胚胎有致命性影響，揭示了早期胚胎發(fā)育中基因組和表觀的變化是以X染色體的轉(zhuǎn)錄沉默為基礎(chǔ)。

研究者首先探索了早期胚胎的印記XCI的基因沉默程度和影響因素，結(jié)果顯示XCI的基因沉默程度主要影響因素來自其父本和母本的雜交種類，其次是性別，而且性別的差異在32細(xì)胞和囊胚期zui小，推測(cè)原因就來自于XCI引起的劑量補(bǔ)償。

接下來，研究人員探索了XCI發(fā)生的時(shí)機(jī)，發(fā)現(xiàn)在8細(xì)胞時(shí)期X連鎖基因表現(xiàn)為明顯的母系偏移，直到囊胚期，這種現(xiàn)象越發(fā)明顯，表明XCI在此時(shí)期進(jìn)行的非常*。研究發(fā)現(xiàn)：“早期和中期比晚期沉默的基因更傾向于位置上靠近失活中心；這些發(fā)現(xiàn)表明在XCI印記期間，Xist RNA扮演重要的早期啟動(dòng)基因的角色。表明XCI的啟動(dòng)由Xist*決定。”

elisa檢測(cè)試劑盒研究者用scRNA-seq繪制了Xp和Xm染色體的動(dòng)態(tài)表達(dá)圖譜。材料來自兩個(gè)品系正反交的小鼠F1代胚胎——從2細(xì)胞到囊胚期，其中24,499個(gè)參考的小鼠基因，其中15,581個(gè)基因至少在一個(gè)發(fā)育階段被檢測(cè)到表達(dá)，包含580個(gè)X染色體基因，zui終確認(rèn)了125個(gè)高表達(dá)基因。
60803-50 可保種型藍(lán)白 T 載體 50ng
60802B-50 柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 50 次
60802B-50 柱式細(xì)菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 50 次
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60802A-50 柱式細(xì)菌 DNAout 50 次
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60801-30 柱式腐殖酸清除劑 30 次
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60801-100 柱式腐殖酸清除劑 100 次
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60707-50 細(xì)菌 DNAout 50 次
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60707-250 細(xì)菌 DNAout 250 次
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60706-30 一管式 DNA 膠回收試劑盒 30 次
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