ELISA試劑盒水楊酸是阿司匹林的一種成分，Hardie教授說(shuō)當(dāng)你服用阿司匹林它就降解成水楊酸。這項(xiàng)研究闡明了阿司匹林可直接激活與腫瘤抑制和血糖調(diào)控相關(guān)的一條信號(hào)通路，這或許可以解釋阿司匹林的某些長(zhǎng)期健康益處，例如在預(yù)防癌癥方面的作用。
鑒于AMP激酶在細(xì)胞代謝中的關(guān)鍵作用，水楊酸對(duì)于AMP激酶的所有效應(yīng)均具有一定的影響。Hardie教授說(shuō)他們還沒(méi)有*回答清楚這個(gè)問(wèn)題。
阿司匹林并非是藥。任何人都不應(yīng)該寄希望阿司匹林能夠同時(shí)降低血糖、燃燒脂肪和預(yù)防癌癥。這條信號(hào)通路的發(fā)現(xiàn)或可促使科學(xué)家們未來(lái)開發(fā)出更安全更有效的藥物。
由于AMPK在抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖中的作用，已作為一種很有前途的化療藥物潛在靶標(biāo)。
我們就此問(wèn)詢了Hardie教授如何理解AMPK在癌癥中的作用。Hardie教授說(shuō)傳統(tǒng)的來(lái)說(shuō)大家認(rèn)為AMPK是抑制癌癥的，但是zui近的證據(jù)表明并不總是這樣。到底是抑制者還是促進(jìn)者，很難從這兩個(gè)對(duì)立面得出結(jié)論。他介紹說(shuō)他昨天在冷泉港亞洲會(huì)議上做的主題報(bào)告就提出在某些條件下它是癌癥的抑制者，另一些條件下是促進(jìn)者。提出的這種觀點(diǎn)確實(shí)是一個(gè)相當(dāng)新的概念。
當(dāng)癌細(xì)胞起初離開腫瘤細(xì)胞外基質(zhì)到遷移、傳播過(guò)程中，腫瘤細(xì)胞受到代謝壓力。當(dāng)葡萄糖攝取減少時(shí)，激活的AMPK實(shí)際上是癌細(xì)胞代謝應(yīng)激期間生存必須的。AMPK通過(guò)間接調(diào)節(jié)NADPH促進(jìn)癌細(xì)胞的生存，在這種狀況下可以認(rèn)為AMPK是癌癥的促進(jìn)者。
ELISA試劑盒既然AMPK是即是癌癥的抑制者又是促進(jìn)者，這種雙重作用是不是讓大家想以AMPK為藥靶治療癌癥的想法變得很困難呢？Hardie教授做出解釋說(shuō)AMPK參與的作用非常廣泛，也許我們能設(shè)計(jì)AMPK的抑制劑希望其治療癌癥，但是它可能會(huì)帶來(lái)不少其它的副作用。不是說(shuō)不可能將AMPK作為藥靶，但是會(huì)比較困難。
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-5000 bp)        Fura-2，五銨鹽    1mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)        Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )    1mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)（50-400 bp）        Hydroxystilbamidine     10mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)（300-5000 bp）        Indo-1 AM    1mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/HindIII        Indo-1，五銨鹽    1mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI        JC-1    1mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI        JC-10    5mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/EcoR I        Lucigenin( 光澤精 )    10mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/BstE II        Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )    50μL
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III        MEQ，(6- 甲氧 -N- 乙基喹啉碘 )    100mg
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I        Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )    50μL
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ        MM1-43(FM®1-43)    1mg

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