ELISA測定試劑盒的服務(wù)承諾：
一、產(chǎn)品質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)（為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實(shí)驗結(jié)果的有效性）
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)
 洗滌方法有如下幾點(diǎn):
1、手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
2、自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
ELISA測定試劑盒實(shí)驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1、加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實(shí)驗結(jié)果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2、棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4、每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7、每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8、立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9、實(shí)驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體
phospho-RGS19    磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體
phospho-RAD51    磷酸化Rad51抗體
Phospho-RSK2    磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體
phospho-RPS6KA1    磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
phospho-RPS6KA1    磷酸化磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
phospho-RPS6KA1    磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
RBM3    RNA結(jié)合基因蛋白3抗體
RAB5    ras癌基因家族Rab5蛋白抗體
Rab11    ras癌基因家族Rab11蛋白抗體
RBP4    視黃醇結(jié)合蛋白4抗體
REG1A    胰島細(xì)胞再生因子ICRF抗體
Renin    腎素/血管緊張素形成酶Ren1抗體
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