ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。 由于ELISA方法靈敏，特異性強(qiáng)不需要特殊設(shè)備，所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。

溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)（紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），ELISA試劑盒在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，產(chǎn)生假陽性［2］。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。
    標(biāo)本受細(xì)菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。

塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會(huì)使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空采血管；并使用非抗凝標(biāo)本，肝素抗凝血漿會(huì)增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。

標(biāo)本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5 d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。

標(biāo)本凝固不全。 在工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，ELISA試劑盒常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。

CPLA2 beta    胞漿型磷脂酶A2抗體
CETP    膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白抗體
Claudin 6    緊密連接蛋白6抗體
phospho-Claudin 6    磷酸化緊密連接蛋白6抗體
CENPT    著絲粒蛋白T抗體
CAPD2    染色體相關(guān)蛋白2抗體
CENPP    著絲粒蛋白P抗體
CDCA5    細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白5抗體
CAPG2    染色體相關(guān)蛋白2抗體
CDC10    細(xì)胞周期調(diào)控因子10抗體
CEP97    中心體蛋白97kDa抗體
CCDC11    卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
CEP55    中心體蛋白55kDa抗體
AVSD2    富含半胱氨酸與表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白2抗體
CKAP2    細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白2/腫瘤和微管相關(guān)蛋白抗體

Coxsackie Adenovirus Receptor    柯薩奇病毒蛋白受體B抗體
CDC4    腫瘤抑制因子FBW7抗體
Cell adhesion molecule 4    細(xì)胞粘附分子4抗體
CAMTA1    鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體
CDK5RAP3    周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體
CENPH    著絲粒蛋白H抗體
Cystatin E    半胱氨酸蛋白酶抑制劑6抗體
CA10    碳酸酐酶相關(guān)蛋白/腦蛋白10抗體
IL-18R alpha/CD218a    白細(xì)胞介素-18受體α鏈抗體
CTCF    轉(zhuǎn)錄阻抑蛋白CTCF抗體
CD1a    T淋巴細(xì)胞CD1抗體

ELISA試劑盒