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肝癌無(wú)創(chuàng)早期診斷新技術(shù)
點(diǎn)擊次數(shù):634 更新時(shí)間:2015-12-03

北京大學(xué)與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院合作,出一種肝癌無(wú)創(chuàng)早期診斷新技術(shù)——甲基化CpG短串聯(lián)擴(kuò)增與測(cè)序。該技術(shù)通過(guò)對(duì)患者血漿游離DNA中異常高甲基化CpG島進(jìn)行全面測(cè)序分析,來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的早期診斷,是癌癥診斷方法上的一個(gè)突破。研究結(jié)果發(fā)表于《細(xì)胞研究》。

CpG島異常高甲基化是一種非常有前途的腫瘤標(biāo)志物,通過(guò)檢測(cè)血液中攜帶異常高甲基化CpG島的游離DNA而發(fā)現(xiàn)早期癌癥,但一直進(jìn)展緩慢。其瓶頸是缺乏能夠同時(shí)檢測(cè)大量CpG島的高通量技術(shù)。該技術(shù)可以在一個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)到近9000個(gè)CpG島;檢測(cè)下限可低至1~2個(gè)細(xì)胞的基因組DNA。研究者采用這項(xiàng)技術(shù)共分析了151份臨床樣本,發(fā)現(xiàn)有近900個(gè)CpG島發(fā)生了異常高甲基化。而在小肝癌患者血漿樣本中,則鑒定出近400個(gè)甲基化水平顯著增高的CpG島;進(jìn)一步提高篩選標(biāo)準(zhǔn)后,獲得了40多個(gè)表現(xiàn)的血漿CpG島標(biāo)記物。elisa試劑盒

通過(guò)聯(lián)合兩類血漿CpG島標(biāo)記物,這項(xiàng)技術(shù)診斷肝細(xì)胞癌的靈敏度為94%。尤為重要的是,該技術(shù)成功地對(duì)本研究中全部15例AFP呈現(xiàn)假陰性的肝細(xì)胞癌患者作出了正確的診斷。該技術(shù)還有望用于其他類型癌癥的無(wú)創(chuàng)性早期篩查。

    6510  人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 )
    6520  人角膜成纖維細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 )
    6530  人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 (HREC)( 5×105 )
    6540  人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 )
    6550  人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)( 5×105 )
    6560  人虹狀體上皮細(xì)胞 (HIPEpiC)( 5×105 )
    6570  人結(jié)膜纖維原細(xì)胞(HConF)(5×105 )elisa試劑盒
    6580  人非色素睫狀上皮細(xì)胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )
    6590  人小梁網(wǎng)細(xì)胞(HTMC)(5×105)
 

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