公司zui近推出一款ELISA試劑盒優(yōu)惠活動

    研究人員能夠在幾天之內(nèi)完成復(fù)雜的裝配項目，而使用現(xiàn)有的方法，通常需要幾周。此試劑盒使用一種的酶混合物來識別和裝配DNA段，而無需限制性酶切、連接或額外序列的引入。試劑盒經(jīng)過設(shè)計，可用于任何載體及1-4個片段。通常30分鐘的室溫反應(yīng)即可創(chuàng)建40kb以內(nèi)的重組子。由此看出我公司試劑盒產(chǎn)品相比較其他產(chǎn)品又有進步之處。

一般認為靈敏度或特異性>90%為良好。符合率是綜合靈敏度和特異性的指標(biāo)。
B　臨床考核血清盤的制備要求
1、 采用人的原血清;
2、 血清盤應(yīng)具有相應(yīng)的穩(wěn)定性;
3、 血清盤中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響檢驗結(jié)果的防腐劑;
4、 血清盤所包含的陰性樣本和陽性樣本約各占一半;
5、 陽性樣本中，應(yīng)有一定數(shù)量的強陽性和弱陽性樣本;
6、 血清盤中應(yīng)有一定數(shù)量的臨界值上、下含量的樣品，以檢驗試劑的靈敏度。
7、 血清盤中應(yīng)包含與該項檢驗相關(guān)的病種樣本和已積知具有干擾物質(zhì)（RF因子）的樣本，以檢驗試劑的特異性。
C　臨床考核血清盤的建議
    經(jīng)美國abbott公司抗-HBc-IgM試劑反復(fù)檢驗篩選。選出血清70份，其中陽性29份，陰性41份，組成抗-HBc-IgM臨床考核血清盤。在70份樣本中，除7份為無病歷的質(zhì)控血清外，抗-HBc-IgM陽性的22份樣本中含臨床診斷急性肝炎16例、慢性活動性肝炎5例、重癥肝炎1例;抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中，含臨床診斷慢性遷延性肝炎24例、急性肝炎例（均為恢復(fù)期采的血樣）、慢性活動性肝炎8例（其中5例為恢復(fù)血樣）。只要購買五盒以上試劑盒，可以先擬定簽定買賣合同，使用試驗裝對商品滿意后，再打款購買商品。