中科院大化所等在蛋白質磷酸化規(guī)?；治鲅芯恐蝎@新進展

近日，中科院大連化學物理研究所研究員鄒漢法帶領的研究團隊（1809組）與華中科技大學教授薛宇和第二軍醫(yī)大學王紅陽院士合作，在人類肝臟蛋白質磷酸化的規(guī)?；蛛x鑒定研究方面取得新進展，相關研究成果發(fā)表在蛋白質組學領域刊物上 (Mol. Cell. Proteomics，2012，11，1070-1083)。

　　該項研究工作*大連化物所的磷酸化蛋白質組學分析平臺技術，采用鈦離子固定化親和色譜材料（Ti—IMAC），對人肝組織蛋白質酶解產物中的磷酸化肽段進行高選擇性的富集，進一步應用具有高度正交性的反相—反相多維液相色譜與質譜聯(lián)用技術對磷酸化肽段進行分級和規(guī)?；b定，在人類肝臟組織中鑒定了9719個蛋白質磷酸化位點，這是迄今為止上人類肝臟蛋白質磷酸化的zui大數(shù)據(jù)集。

　　以此為基礎，利用生物信息學軟件iGPS構建了一個含有12819個潛在位點特異性的激酶—底物相互作用人肝組織磷酸化蛋白質信號網絡。這一研究成果對于系統(tǒng)和深入地了解激酶與底物的相互作用以及蛋白質磷酸化在人類肝臟中的生理學功能等方面有著重要的指導意義和潛在的應用價值。

　　蛋白質磷酸化是生物體內zui重要的一種蛋白質翻譯后修飾，它在細胞信號傳導、細胞生長、分裂、分化與新陳代謝等生命活動中起著關鍵的調節(jié)作用。傳統(tǒng)的生物學方法只能針對一個或幾個目標蛋白的磷酸化進行鑒定和驗證，無法系統(tǒng)地了解磷酸化蛋白信號網絡在生物體內的形成機制。蛋白質組學分析平臺技術可以很好地實現(xiàn)生物系統(tǒng)中蛋白質磷酸化的大規(guī)模分離鑒定。

　　中科院大連化物所生物分離分析新材料與新技術課題組（1809組）一直致力于磷酸化蛋白質組學分析新技術和新方法研究，并取得一系列創(chuàng)新性成果，相關研究成果已申請美國發(fā)明2項，在蛋白質組學研究的主流刊物Mol. Cell. Proteomics，Anal. Chem.和J. Proteome Res.等發(fā)表了一系列學術論文， 2011年應邀在美國化學會刊物Anal. Chem.發(fā)表了蛋白質磷酸化分析的前瞻性評述論文。

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